- ￥280
- 经科
- JK-195
- 国产
- 2026年02月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件：
常温
- 规格：
100ml*2
产品简介
番红O是一种可结合多阴离子的阳离子染料，能与软骨中组织中的多糖阴离子基团例如硫酸软骨素、硫酸角质素等结合使其呈红色。并且番红O着色与阴离子的浓度近似成正比关系，能间接反映软骨基质中蛋白多糖的含量及分布。如果软骨受到损伤，软骨中的糖蛋白会丢失，表现为番红O淡染或不着色。酸性染料固绿则与组织中的嗜酸性成分结合使其呈绿色或蓝色。番红固绿联合染色实现软骨组织与骨组织的区分。
本产品骨组织番红固绿染液，番红染液浓度为0.2%，固绿染液浓度为2%。适用于骨组织染色。经染色后，软骨呈红色至鲜红色，成骨呈绿色至蓝绿色。
包装内容
| 产品货号 | 产品名称 | 规格 | 储存条件 |
| JK-195-1 | 骨组织番红染色液 | 100ml | 常温保存 |
| JK-195-2 | 骨组织固绿染色液 | 100ml | 常温保存 |
保存条件
常温保存，有效期一年。
使用方法
1. 石蜡切片脱蜡至水：切片依次经二甲苯脱蜡10min，更换新鲜的二甲苯脱蜡10min，无水乙醇 5min，新鲜无水乙醇5min，90%乙醇5 min，75%乙醇5min，自来水洗。
2. 固绿染色：切片进入骨组织固绿染液染色1-5min，自来水流水冲洗多余染液至软骨呈无色，经1%盐酸酒精快速处理10-15s，自来水稍洗。
3. 番红染色：切片进入骨组织番红染液染色2-5min，然后经四缸无水乙醇快速脱水，每次3-5s，第四次脱水后镜检，至软骨着红色，背景无色。
4. 透明封片：切片经二甲苯透明5min，再经新鲜二甲苯透明5min，然后以中性树胶封片。
5. 显微镜镜检，图像采集分析。
注：自备二甲苯、梯度乙醇、中性树胶等。
注意事项
1. 切片经番红染色时间不宜过长，否则很难分化，导致与固绿颜色混杂。如果需要重新染色时，可以用自来水浸泡去除固绿颜色，酸性分化液浸泡去除番红颜色，将颜色全部脱色后再重新进行染色。
2. 固绿染色后水洗可去除多余染料，通过镜下观察成骨呈明显绿色、软骨着色很浅或无色控制水洗时间。
3. 每套染液大约可用于50张切片的染色（浸染）。当组织或细胞着色明显偏浅或颜色异常时请更换新的染液。
4. 操作时请穿实验服，并佩戴一次性手套。
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文献和实验经染色后，软骨呈红色至鲜红色，成骨呈绿色至蓝绿色。
切片3张以上免制备费 染色服务 类别 服务项目 备注 说明 染色 HE染色 染色 苏木精-伊红染色法，观察组织形态 冰冻HE染色 染色 苏木精-伊红染色法，观察组织形态 油红O染色 染色 4%多聚甲醛固定，冰冻切片。对组织内脂质（如脂滴）染色 番红固绿染色 染色 常用于植物、软骨组织
一起。由于口腔上皮细胞薄而透明，因此光线需要暗些。找到口腔上皮细胞后，将其放在视野中心，再转高倍镜观察。口腔上皮细胞呈扁平多边形。试辨认细胞核、细胞质、细胞膜。若观察不清楚时，可在盖片一侧加一滴0．1％的亚甲蓝，另一侧放一小块吸水纸。如此，可使染液流入盖片下面，将细胞染成浅蓝色。核染色较深。注意染液不可加得过多，以免妨碍观察。 （二）疏松结缔组织：取活蛙或蟾蜍经麻醉或处死后，剪开腹部的皮肤，用细镊子从皮肤与肌肉层之间取下一小片结缔组织（两栖类的皮下结缔组织不发达）。放在干净的载玻片上，加一滴
剂的混合液，一般用时现配，或在染色过程中，先用铁明矾媒染，然后再染苏木素，如磷钨酸苏木素染色即是。 常规苏木素染色的对比染色是用伊红，也有采用焰红，因为焰红比伊红色泽更鲜明，此外还有采用橘黄G，比布里希猩红，波尔多红等作为对比染色。 苏木素-伊红染色，在组织病理学中，是一种日常使用最为广泛的常规染色方法。一张优质的染色切片，可以清晰地观察到各种不同的组织结构以此作为病理诊断的确切依据。再根据此染色切片所见，分别进行不同的特殊染色。 二、染液的配制 在实验室内常用的苏木素染液有以下几种，不同的仅
技术资料
