- ￥13050
- Abbexa
- 美国
- abx098015-50rxns×20ulSystems
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保质期：
详询
- 英文名：
【干冰】One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix (8 kb)
- 供应商：
北京孚博生物
- CAS号：
详询
- 规格：
50rxns×20ulSystems
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文献和实验cDNA Synthesis from MOLT-4 Cells
second strand yield. 11. Add 0.5 ml PN buffer from Qiegen Nucleotide Removal Kit to the remaining reaction, and mix it ,load it into the spin column, and follow the pr℃edures comimg with the kit to purify the double strand DNA. 12. Elute the cDNA
V for 1-2 h. 3) Stain with EtBr or SYBR® Green II, visualize, and image gel. 4. cDNA Synthesis A protocol for cDNA synthesis using 0.1-2 Kb RNA Ladder is described below. Other protocols are suitable. 1) Incubate 2 μg
液以提高反应灵敏度和产量。性能卓越的混合物能够从低至0.1pg的总RNA中检测到看家基因（图1）和从长达12kb的靶标中高产量地合成cDNA，以进行多种RT-PCR应用，包括基因检测和全长基因克隆。 图1-SuperScript™ III First--Strand Synthesis SuperMix提供卓越的灵敏度 使用SuperScript™ III First--Strand Synthesis SuperMix，0.1pg到100
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