- ￥110
- AMEKO
- 国产
- RC61685-100ml
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温运输，4℃保存，12个月有效。
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
100ml
注意事项：由台盼蓝、磷酸盐、氯化钠和去离子水等组成。高压蒸汽灭菌。
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文献和实验、材料1. 显微镜、玻片、盖玻片、滴管2. 试剂：0.4%台盼蓝染液：1) 台盼蓝（Trypan blue） 0.4g 2) 生理盐水 100ml四、操作步骤1、将待染色细胞稀释至所需浓度。（方法及浓度范围与细胞计数相同） 2、每0.1ml细胞悬夜约加新鲜配置的染液一小滴，室温下染3～5min 。3、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放在高倍镜下观察。4、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽；活细胞不着色并保持正常形态，有光泽。计数100～200个白细胞。统计未染色细胞。可按公式计算
材料： 1. 显微镜、玻片、盖玻片、滴管； 2. 试剂：0.4%台盼蓝染液； 3. 台盼蓝（Trypan blue）：0.4g； 4. 生理盐水：100ml； 操作步骤： 1. 用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液； 2. 用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁
supplement，青霉素、链霉素各100U/ml，EGF 20 ng/mL，b-FGF 10ng/mL。用火焰抛光的吸管反复吹打，分散组织制成单细胞悬液，吸取9滴细胞悬液、1滴0.4℅台盼蓝溶液混合，用血细胞计数板在3分钟内计数出活细胞和死细胞（台盼蓝排斥法），调整细胞密度，以105个/ mL接种75mL培养瓶中（NUNC）, 于5℅CO2 培养箱, 37℃培养。期间倒置显微镜下观察细胞的生长状况。 ②传代培养：当神经球直径大约100um时收集细胞于离心管中，600转离心5分钟，弃上清，加入无血清培养基重悬
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