磷钨酸乙醇溶液(3%)，RC61610-100ml

肌肉组织染色法

后，再将切片置于5%草酸溶液中漂白2分钟。 （5）经蒸馏水充分洗涤后，投入Mallory氏磷钨酸苏木素染液中2-4小时，甚至延长到18小时以上。 （6）直接以95%酒精分化。 （7）纯酒精脱水。 （8）二甲苯透明，树胶封固。 结果：神经胶质和肌胶质均染蓝色，纤维蛋白亦染蓝色，而细胞间结缔组织纤维则染浅红色或不染色；胶原多呈粉红色，粗弹力纤维有时呈紫蓝色。 配制方法： Mallory氏磷钨酸苏木素 磷钨酸 2g 苏木素 0.1g 蒸馏水 100ml 先以50ml蒸馏水加热溶解苏木素，再以50ml蒸馏水溶解磷钨酸

植物体内可溶性蛋白含量的测定

大约加水1倍，使最终浓度相当于1mol/L H+酸，此为Folin-酚试剂乙液（Folin试剂）。在测定时要注意，因为酚试剂仅在酸性条件下稳定，但此实验的反应只在PH值为10的情况下发生，所以当加酚试剂时，必须立即混匀，以便在磷钼酸—磷钨酸试剂被破坏前即能发生还原反应，否则会使显色程度减弱。（2）标准蛋白质溶液的配制 称取25mg牛血清白蛋白，溶于100ml蒸馏水中，使最终浓度为250μg/ml。2.标准曲线的绘制 （1）取7支试管，编号后，分别加入0ml、0.1ml、0.2ml、0.4ml

福林－酚法植物体内可溶性蛋白质含量的测定汇总

的情况下发生，所以当加酚试剂时，必须立即混匀，以便在磷钼酸—磷钨酸试剂被破坏前即能发生还原反应，否则会使显色程度减弱。 (2)标准蛋白质溶液的配制 称取25mg牛血清白蛋白，溶于100ml蒸馏水中，使最终浓度为250μg/ml。 2. 标准曲线的绘制 (1)取7支试管，编号后，分别加入0ml、0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml标准蛋白质溶液，用蒸馏水补足1Ml，使每管含蛋白量分别为0μg、25μg、50&mu