SOC培养基(pH7.0)，RC60134-500ml

碱裂解法大量提取质粒（500mL菌液）

相关专题 成功走出第一步：DNA提取 碱裂解法 大量提取质粒(500mL菌液) 1、取培养至对数生长后期(一般培养12～16小时)的含待提质粒的细菌 培养液于离心杯中，配平，4℃下4000rpm离心15min，弃上清，然后将离心管倒置于干净的约纸上使上清液全部流尽。 2、向盛有细菌 沉淀物的离心管中加入20mL冰冷的溶液Ⅰ，重悬沉淀(先加5mL溶液Ⅰ，用干净的玻璃棒搅拌均匀后，再加剩下的部分)。

微生物培养需要的基础培养基及特殊培养基的制备

性状分为固体、半固体和液体三种。 实验目的： 了解常用的液体、固体、半固体培养基的成分、制备方法和用途。 实验材料： 牛肉、蛋白胨、氯化钠、琼脂 、0.1mol/lNaOH溶液、酚红指示剂、蒸馏水等。 实验方法： 一、肉汤培养基 1、 将鲜牛肉除去筋膜和脂肪，切成小块后用绞肉机绞碎，以每500g碎牛肉加1000ml蒸馏水的比例混合后，置4℃冰箱过夜。 2、 次日取出浸泡物倒入容器内煮沸半小时，使肉渣凝固

培养基配制

7.5）” 。而且我在配制培养基是，也试用过1MNaOH调PH，但用量很大，所以就以文献介绍的10MNaOH调PH，而按DMEM的说明书碳酸氢钠的添加量应该是3.7g/L。2.另外我配制培养基时血清加入的方式也是不恰当的。 “我在配制培养基时没有考虑到血清与培养基是等渗的问题，5％的血清体积是算在需要溶解DMEM干粉所需液体之内的（如取水950mL溶解1包干粉，再加50mL血清）”。我已经这样配制的培养基如果对细胞培养影响很大，现存的500mL培养基是否还可补救，应该如何补救。3.谷氨酰氨添加过量对细胞有没有