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双链DNA中和缓冲液,RC62040-100ml

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  • AMEKO
  • 国产
  • RC62040-100ml
  • 2025年07月14日
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      室温,12个月

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    • 供应商

      鹿森生物

    • 规格

      100ml

    用途:又称为中性转移缓冲液,仅用于双链DNA的杂交
    注意事项:由Tris-HCl、氯化钠组成,Ph7.4。

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      NaCl,然后缓慢加入 10 g CTAB (十六烷基三甲基溴化铵),同时加热并搅拌,可加热至 65℃ 溶解,定容终体积至 100 mL。3. CTAB 沉淀: 1% (w/v) CTAB,50 mM Tris.Cl (pH8.0),10 mM EDTA(pH8.0)4. 高盐 TE 缓冲液: 10 mM Tris.Cl (pH8.0),0.1 mM EDTA (pH8.0),1M NaCl【实验方法与步骤】1. 在所需量的 CTAB 抽提液中加入 2-巯基乙醇,使终浓度达 2% (v/v

    • 缓冲液配制指南

      过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复

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      简单,分离范围广(200 bp~50 kb),实验成本低。下表列举了不同浓度琼脂糖凝胶能分离的 DNA 片段范围。表:不同浓度琼脂糖凝胶分离 DNA 片段的范围琼脂糖凝胶浓度(%)分离 DNA 片段范围(kb)0.3 5-600.6 1-200.7 0.8-100.9 0.5-71.2 0.4-61.5 0.2-32.0 0.1-21. 制备 0.8% 凝胶:一般用于 Southern 杂交的电泳胶取 0.8%。2. 电泳:电泳样品中加入 6× Loading 缓冲液,混匀后上样,留一或两泳道加

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