改良贝林(Balling)固定液(细胞分裂)，RC61091

细胞分裂指数测定

片上。3、取出盖片，按下列顺序操作：PBS漂洗3分钟→甲醇：冰醋酸=3:1固定液中固定30分钟→Giemsa液染色10分钟→自来水冲洗。4、盖片晾干后反扣在载玻片上，镜检。5、计算：分裂指数=分裂细胞数/总细胞数×100%四、注意事项操作时动作要轻，以免使盖片上的细胞脱落。附：Giemsa染液配制：称Giemsa粉末0.5克，加几滴甘油研磨，再加入甘油（使加入的甘油总量为33ml）。56℃中保温90-120分钟。加入33ml甲醇，置棕色瓶中保存，此为Giemsa原液。使用时按要求用PBS稀释。一般稀释10倍。

荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）

放大，因此灵敏度不如间接标记的方法。实验用具及材料相关溶液的配制1）20×SSC：175.3g NaCl，88.2g柠檬酸钠，加水至1000mL（用10mol/L NaOH调pH 至7.0）。2）去离子甲酰胺（DF）：将10g混合床离子交换树脂加入100mL甲酰胺中。电磁搅拌30min，用Whatman l号滤纸滤。3）体积分数70％甲酰胺/2×SSC：35mL甲酰胺，5mL 20×SSC，10mL水。4）体积分数50％甲酰胺/2×SSC：100mL甲酰胺，20mL 20×SSC，80mL水。5）体积

【共享】免疫组化固定剂的选择

,蒸馏水100ml,混合溶解后，临用时加水醋酸5ml）。　　该固定液对免疫球蛋白染色最佳，固定时间约2-4h，染色前必须脱汞色素。　　3．丙酮及醇类固定剂　　系最初免疫细胞化学染色的固定剂，其作用是沉淀蛋白质和糖，对组织穿透性很强，保存抗原的免疫活性较好。但醇类对低分子蛋白质、多肽及胞浆内蛋白质保存效果较差，解决的办法是和其它试剂混合使用，如加冰醋酸、乙醚、氯仿、甲醛等。　　（1）Clarke氏改良剂（100%酒精95ml，冰醋酸5ml），用于冰冻切片的后固定。　　（2）乙醚（或氯仿）与乙醇等量混合