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低温运输,4℃保存,避光,6个月有效。
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现货
- 供应商:
联硕生物
- 规格:
10ml
注意事项:无菌溶液。 IBA母液(1000×)由吲哚丁酸、弱碱组成,不含乙醇,属于激素类物质。该试剂经过滤除菌处理,稀释至1×使用。每1ml溶液可制备1000ml培养基,配制好的1×工作液其IBA浓度为4μg/L。
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文献和实验一、GUS报告基因的定性检测GUS能与显色底物X-gluc 反应,显现蓝色,因而可以通过组织化学染色定性研究GUS的表达水平和表达模式。GUS 染色的稳定性好,组织定位精确,成为在植物中运用很广的报道基因。1. GUS染色底物的配制试剂名称母液浓度母液配制方法工作液浓度工作液配制方法磷酸缓冲液(pH7.2)0.5 M将0.5 M Na2HPO4 和0.5 M NaH2PO4 混合50 mM1 mlTriton X-10010%取10 ml Triton X-100溶于水,定容至100 ml
分别利用 CD3 与 CD28 的功能学抗体,以及 CD3/CD28 Streptamer® 激活扩增 T 细胞的实验步骤与实验结果。 CD3/CD28抗体法 1、实验步骤: 1.1 抗体包被 用无菌 PBS 将 anti-mouse CD3 抗体(克隆号:145-2C11)稀释至 5μg/ml,稀释后的抗体加入到 24 孔板中,每孔 400μl,4°C 包被过夜。(注:板子在加入抗体之前,先用无菌 PBS 润洗 2-3 遍,避免干孔); 1.2 小鼠脾脏淋巴细胞分离(次日) 1. 将 70μm
; 1.5 稀释全血,全血:Buffer CI = 3:1。例如:9 ml 外周血加入 3 ml Buffer CI 进行稀释,混匀。为了移除团块,可将稀释后的全血过 40µm 的筛网;对于 PBMCs 样本,用 Buffer CI 重悬 PBMCs 至浓度为:3x108 cells/ 5 ml 1.6 移除柱子上的帽子,剪掉柱子下端。将柱子放置于 Adapter 上,让柱子中的液体流尽; 1.7 柱子中加入 5 ml 的 Buffer CI,完全流尽,下面用离心管接住; 1.8 往柱子中加入 1 ml
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