- ￥105
- AMEKO
- 国产
- RC61399-100ml
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温,避光,12个月
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
100ml
注意事项：主要由苯酚、鞣酸、硫酸铝钾、碱性品红等组成,用石碳酸复红作为核心染料，试剂比较稳定，操作简单，结果判断更可靠。
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文献和实验体提取实验。 6、细胞培养过程中的死细胞是否会影响外泌体的提取？ 会的。在收获细胞时，应确定死亡细胞占比不超过 5%。细胞凋亡/死亡过程中会释放大量囊泡，它们在外泌体的提取纯化过程中会污染活细胞产生的外泌体，同时易堵塞 EPF 纯化柱。 7、准备做细胞外泌体 Small RNA 的 NGS 测序，初始样品量需要准备多少？ 普通肿瘤细胞系推荐使用 50mL 以上的初始样品量。由于某些细胞（如悬浮细胞、干细胞、免疫细胞、神经细胞等）中外泌体含量比较低，建议先通过 10 kD~ 100 kD 的超滤
，硫酸钾铝饱和水溶液5ml，饱和氯化汞水溶液2ml，3%碱性复红乙醇（95%）溶液0.4ml，临用前混合，且需过滤后方可使用。染片时，媒染剂染色约6min，具体时间尚需在试验中摸索确定，染色液是抗酸染色Ziehl-Neelsen石碳酸复红染液，染片时需要1小片吸水纸盖在涂片上，染色3min。由于该方法媒染剂混合物不稳定、操作复杂、经验性强。Leifson于1930年建立了副品红法，并于1938年和1951年两次对该方法进行了改良，称为Leifson方法。染色试剂由3种溶液组成：A为1.5%NaCl
电泳缓冲液 50×Tris-乙酸（TAE）缓冲液 成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 2mol/L Tris碱 1mol/L 乙酸 100 mmol/L EDTA 水 242g 57.1 ml的冰乙酸（17.4 mol/L） 200ml的0.5 mol/L EDTA（pH 8.0） 补足1L 5×Tris-硼酸（TBE）缓冲液 成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 445 mmol/L Tris碱 445
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