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上海信帆生物
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100ml/500ml
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有关 血清 的常见问题
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文献和实验中 2 次，每次 5 分钟以去除封片； 17 ） PBS 清洗 3 分钟； 18 ） RNA 酶 A 溶液中（或 0.1-1ng/mlPBS 中）， 37 ℃孵育 30 分钟； 19 ） PBS 清洗 5 分钟； 20 ）室温， 2×SSC 清洗 10 分钟； 21 ） 37 ℃， 1×SSC 清洗 10 分钟； 22 ） 37 ℃， 0.5×SSC 清洗 10 分钟； 23 ）缓冲液 A 孵育 10 分钟； 24 ）缓冲液 A （ 1% 正常绵羊血清
酶A溶液中（或0.1-1ng/mlPBS中），37℃孵育30分钟； 19）PBS清洗5分钟； 20）室温，2×SSC清洗10分钟； 21）37℃，1×SSC清洗10分钟； 22）37℃，0.5×SSC清洗10分钟； 23）缓冲液A孵育10分钟； 24）缓冲液A（1%正常绵羊血清和0.03%三重氢核X-100）孵育30分钟； 25）加入抗地高辛抗体（1/200的上述缓冲液，来自Boehringer Mannheim），37℃孵育3 小时； 26）缓冲液A清洗2次，每次10
非特异性连接 用 TUNEL 稀释缓冲液 1:2 至 1:10 稀释 TdT 浓度 细胞渗透前， 浸入 3% H2O2 甲醇稀 释液 10min，封闭内源性 POD 用正常抗绵羊血清封闭 用含 3% BSA 的 PBS 封闭 20min 减少转化溶液浓度 50% 取得器官后立即固定组织通过肝静脉灌注固定剂 用含有 ddUTP 和 dATP 的溶液封闭 使用甲醇固定，但同时应考虑甲醇 固定可能降低灵敏度 用 TUNEL 稀释缓冲液使标记混合 物浓度降低 50% 细胞渗透前， 浸入 3% H2O2 甲醇
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