- ￥350 - 370
- 富衡生物
- FH-HPDE6-C7(H6C7)
- 自制
- 2026年04月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海富衡生物科技有限公司
- 英文名：
HPDE6-C7(H6C7) Complete Medium
- 规格：
500 mL/125 mL * 4
| 规格： | 500 mL | 产品价格： | ￥350.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 125 mL * 4 | 产品价格： | ￥370.0 |
| 产品名称 | HPDE6-C7(H6C7)完全培养基 |
|---|---|
| 英文名 | HPDE6-C7(H6C7) Complete Medium |
| 货号 | FH-HPDE6-C7(H6C7) |
| 培养基成分 | RPMI 1640 + 10% FBS + 1% P/S |
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文献和实验相关专题 （一）材料及试剂 1．培养基 RPMI-1640 或TC199培养液 2．PHA 同形态学方法 3．小牛血清 4．3H-TdR 选用比活性为2Mci~10Mci/mg分子 的制品，将1 Mci/ml溶液以生理盐水稀释成100µci/ml，于4℃保存备用。临用时再用培养液稀释成10µci/ml溶液。 5．3%冰醋酸 6．浓甲醛 7．30%H2O2液 8．闪烁液 PPO（2，5二苯基噁唑
【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天),但增殖倍数高
，添加新培养基（50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基）； 3. 阶段培养二：待细胞在梯度培养一中生长汇合度约为 70～80% 时，移去原有的 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基； 4. 使用 1X PBS 溶液将细胞润洗 2～3 次； 5. 加入外泌体专用无血清培养基继续培养 24～48 h，待细胞汇合度到 90%～100% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌体提取实验。 *注：若使用 DMEM、1640 等常规培养基，会导致培养
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