- ￥1351680
- 罗氏Roche（KAPA）
- 09068872001（）
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
92
- 英文名：
KAPA HyperExplore MAX 200Mb， 384 rxn
- 供应商：
上海博耀商贸有限公司
- 规格：
384
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文献和实验200μg/ml明胶 0.5%吐温20，0.5% Nonidet P40 [3][4]引物，1，2：扩增λ-噬菌体基因中500bp的片段 引物1序列：7131～7155（5’）-GATGAGTTCGTGTCCGTACAACTGG-(3’) 引物2序列：7606～7630（5’）-GGTTATCGAAATCAGCCACAGCGCC-(3’) 注意（3’）端有2个bp互补故易生成50bp的双体 二、PCR反应系统的组成 （一）PCR缓冲液（PCr
样本不需要针对不同类型的样本摸索透化条件，所有的样本类型都用同样的透化条件）。 捕获的probe在玻片上进行延伸反应，生成cDNA，回收单链cDNA并构建测序文库进行上机测序，从而获取基因表达信息。载玻片上的每个捕获区域都有一个oligo阵列，每条oligo上包含与probe结合的捕获探针，该oligo同时具备描述空间信息的标记性序列。 基于探针设计捕获方式，FFPE样本文库构建大小在240bp左右，不同于冰冻组织450-470bp；测序深度在25k reads pair
上，而是从分子生物学水平上研究生物大分子，特别是核酸结构及其组成部分。在此基础上建立的众多检测技术中，核酸探针（Nuclear acid probe）和聚合酶链反应（Polymerase chain reaction）以其敏感、特异、简便、快速的特点成为世人瞩目的生物技术革命的新产物，业已逐步应用于食源性病原菌的检测。 1. 核酸探针 将已知核苷酸序列DNA片段用同位素或其他方法标记，加入已变性的被检DNA样品中，在一定条件下即可与该样品中有同源序列的DNA区段形成杂交双链，从而达到鉴定样品中DNA
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