- ￥4119
- 罗氏Roche（KAPA）
- 07962401001（KK8512）
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
62
- 英文名：
KAPA HyperPlus (24rxn)
- 供应商：
上海博耀商贸有限公司
- 规格：
24
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文献和实验相关专题 限制性核酸内切酶(restriction endonuclease)是指识别并切割特异的双链DNA 序列的一种内切核酸酶。本实验是掌握DNA的限制性内切酶的酶切技术。 DNA的限制性内切酶 酶切反应技术 [实验原理] 1.限制性内切酶 能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA 序列之内或其附近的特异位点上,并切割双链DNA。 它可分为三类:Ⅰ类和Ⅲ
Invitrogen的: 采用的是Gateway技术：利用λ噬菌体位点特异重组系统的BP和LR双向反应，首先将PCR产物用传统方法克隆到Gateway化的入门载体，这个目标基因就可以迅速方便而且定向地重组到任何Gateway化的表达载体上. 优点: 1无需限制酶切、无需连接，只要利用重组酶就可以穿梭于任何 Gateway化的表达载体间，典型的克隆效率高达95％以上，保证正确的方向和阅读框。
1、变性温度和时间： 模板 DNA 和 PCR 产物的变性不充分是 PCR 失败的主要原因。适宜的变性条件是 95℃ 30s 或 97℃15s。变性不完全，DNA 双链会很快复性，因而减少产量。在变性中，温度太高或反应时间过长，会导致酶活性的损失。Taq DNA 聚合酶活性的半寿期：92.5℃为 2h 以上，95℃为 40min，97℃为 5min。 2、复性温度和时间： 复性温度决定 PCR 的特异性，而引物退火温度和所需时间长短取决于反应体系中的基本组成及扩增引物的长度和浓度，实际使用
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