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- EK-Bioscience
- MMY9020
- 2025年11月04日
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2ug
pPR3-C载体pPR3-C质粒pPR3-C图谱是在天然质粒的基础上为适应实验室操作而进行人工构建的。pPR3-C载体pPR3-C质粒pPR3-C图谱带有一个或一个以上的选择性标记基因和一个人工合成的含有多个限制性内切酶识别位点的多克隆位点序列pPR3-C载体pPR3-C质粒pPR3-C图谱去掉了大部分非必需序列，使分子量尽可能减少，以便于基因工程操作。
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*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
In Vitro RNA-Binding Assay for Studying Trans-Factors for RNA Editing in Chloroplasts
In plant organelles, specific C residues are modified to U by RNA editing. Short RNA sequences surrounding the target site (i.e., cis -elements) are recognized by trans- factors, which were recently shown to be pentatricopeptide repeat (PPR
不同对等位基因间的相互作用。主要有以下几种情况。（1）基因相互蜃饔貌滦宰矗喝缂谟型愣剐停≒Prr）、玫瑰型（ppRR）、胡桃型（PpRr）和单片型（pprr）。让纯种豌豆型与纯种玫瑰型杂交，F1 既不是豌豆型，也不是玫瑰型，而是胡桃型；让F1 个体相互交配，F1 为9/16胡桃冠（P-R-）、3/16豌豆冠（P-rr）、3/16玫瑰冠（ppR-）和1/16单片冠（pprr）。这里胡桃冠是显性基因P和R相互作用产生的新性状；单片冠是隐性基因pp和rr相互作用产生的新性状
一般情况下，瞬时转染是将 DNA 导入真核细胞的方式之一。在瞬时转染中，重组 DNA 导入感染性强的细胞系以获得目的基因暂时但高水平的表达。转染的 DNA 不必整合到宿主染色体，可在比稳定转染较短时间内（最多一周左右）收获转染的细胞，并对溶解产物中目的基因的表达进行检测。如果过表达基因用质粒，如果敲降用的是 siRNA（在 microRNA 实验中，过表达用的是 mimics，敲降用的是 inhibitor）。通过瞬时转染，将目的基因敲降或者过表达（gain and loss 实验），观察下游
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