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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
北京百泰派克生物科技有限公司
- 服务名称:
N端和C端氨基酸测定
- 规格:
询价
N端和C端氨基酸测定是指通过生化和质谱技术对蛋白质分子中N端(氨基端)和C端(羧基端)特定氨基酸序列进行识别和分析的方法。N端氨基酸是指多肽链中第一个氨基酸,而C端氨基酸则是指最后一个。通过确定N端和C端的氨基酸序列,研究人员可以推断出蛋白质的功能、进化关系以及在生物体内的作用机制。此外,这些信息对于蛋白质工程、药物设计以及生物技术应用均至关重要。N端和C端氨基酸测定可以帮助我们理解蛋白质的翻译后修饰、加工过程和功能调节。蛋白质翻译后修饰是调控蛋白质功能的关键过程,而N端和C端的修饰如乙酰化、甲基化、或磷酸化,对蛋白质活性、稳定性和相互作用具有显著影响。通过N端和C端氨基酸测定,研究人员能够识别这些修饰位点和特征,从而深入理解蛋白质的生物学功能。例如,在药物设计中,许多蛋白质的活性位点位于N端或C端,通过对这些区域的详细分析,科学家们能够开发出具有更高特异性和有效性的药物。N端和C端氨基酸测定还可以推动生物标志物的发现,从而有助于疾病的早期诊断和治疗。
一、实验注意事项
1、样品制备
(1)样品纯度:为了确保N端和C端氨基酸测定的准确性,样品中的蛋白质需要达到一定的纯度。杂质可能会干扰测定结果,因此在样品制备过程中,应尽量去除不必要的杂质。
(2)样品量:低浓度或低量的样品可能导致测定结果的不准确,因此在实验设计阶段,应确保样品量足以支持后续的分析。
2、试剂选择
(1)试剂稳定性:在N端和C端氨基酸测定过程中,所用的试剂需要具有良好的稳定性,以确保反应的可重复性和结果的可靠性。
(2)试剂纯度:高纯度的试剂能够减少副反应的发生,从而提高测定的准确性和精确性。在试剂选择时应优先考虑高纯度的产品。
二、优势与挑战
1、技术优势
(1)高精确性:N端和C端氨基酸测定技术能够提供高精确的氨基酸序列信息,还能够在较短时间内完成分析,具有较高的分析效率。
(2)广泛适用性:该技术可广泛应用于各种蛋白质的分析,包括天然蛋白质和重组蛋白质,适用性强。
2、挑战
(1)复杂性:对于结构复杂的蛋白质混合物,如何有效分离和分析多种成分仍然是一个技术难题。且某些蛋白质的N端或C端可能被封闭或修饰,导致测定困难。
(2)成本问题:高精确度和高纯度的要求可能会导致实验成本的增加,在某些研究项目中可能成为一个限制因素。
百泰派克生物科技作为蛋白质组学领域的领先企业,提供高质量的蛋白质N/C端测序服务。我们拥有经验丰富的技术团队和完善的服务流程,致力于为客户提供准确、可靠的分析结果,助力科学研究和产业发展。欢迎有需要的客户与我们合作,共同探索蛋白质世界的奥秘。
百泰派克生物科技--生物制品表征,多组学生物质谱检测优质服务商
相关服务:
蛋白质N/C端测序
百泰派克生物科技特色项目
一、蛋白测序
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析,提供基于质谱的蛋白测序分析服务,包括对蛋白质的氨基酸组成分析,N端测序,C端测序和全序列分析,以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质,提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务,对蛋白序列进行分析。
※服务优势:
1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;
3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;
4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;
5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug,即可完成检测;
6.测序不受N端封闭,PEC和和糖基化等N端修饰的影响。
二、蛋白质组学
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC,提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务,助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。
※服务优势:
1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析,发现新的生物标记物;
2.体内体外多种蛋白质标记方法,适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;
3.质谱分析灵敏度高,实验结果重复度高;
4.可检测较低丰度蛋白,线性范围广;
5.专业生物信息学分析,分析更系统准确。
三、单细胞质谱流式技术分析
百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析,采用金属元素标记物(通常是金属元素标记的特异抗体)标记细胞表面和内部的分子,然后用流式细胞原理分离单个细胞,再用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析单个细胞的原子质量谱,最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。
※服务优势:
1.技术先进,填补技术空白
采用金属标记抗体技术,避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征,百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。
2.分析数量大,成本较低
单细胞RNAseq受成本等因素限制,所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右,而流式质谱技术一次(单样本)就可分析至少10^5的细胞,实现了数量级的提高,且成本不高于单细胞RNAseq。
3.应用前景大
①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化,在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景;
②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外,质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰;
③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现
百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析,可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究,旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案,深入挖掘未知的靶标。
五、生物药物表征
百泰派克基于高分辨率质谱技术,MALDI TOF,高效色谱分离技术,提供一系列完善的生物药物分析方案,从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析,到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务,帮助生物医药生产商提高生物药物品质。
六、基因敲除
百泰派克生物科技(BTP)采用优化的CRISPR/Cas9系统为您提供高通量基因敲除服务,包括病毒包装、质粒制备、Cas9浓度测试等,为您解决选择哪个细胞进行敲除、可不可以敲除、如何敲除以及敲除效率如何等关键问题。可进行单/多基因敲除、移码突变和大序列敲除。我们的人全基因组基因敲除阵列Array文库覆盖了完整的人类全基因组,全基因组阵列敲除库已在人原代细胞全部完成高内涵筛选的验证,超过80%以上的靶点达到70%以上的敲除效率。
※服务优势:
1.样本适用性强
适用于人、小鼠的细胞系,原代细胞,免疫细胞及iPS细胞等。
2.基因必要性及表达量分析
在进行基因敲除实验前,我们会基于生物信息学和蛋白质组学数据对不同细胞中基因必要性及表达量进行分析,确保实验的可行性,降低实验风险。
3.gRNA无需从头设计和验证
我们完成了人类全基因组gRNA的全部验证,与药物相关的靶点也完成了PCR测序验证,无需针对客户的靶点设计预实验进行gRNA验证,大大缩短了项目周期。
4.高通量高效率
我们采用优化的CRISPR/Cas9系统进行高通量基因敲除,多个sgRNA/靶基因设计保证高敲除效率,超过80%靶点敲除效率在70%以上,短期内(10天内)即可提供高敲除效率的KO pool,满足绝大多数的应用场景。
5.敲除效率双验证
基因敲除后,我们采用WB实验中抗体KO验证的shǒuxuǎn方法——Sanger测序和深度蛋白质组学技术对敲除效率进行双验证,数据真实性的双重保障。
百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征,生物质谱多组学优质服务商
北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发、药物申报注册和生产放行。
1.公司采用ISO9001质量控制体系,专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务;
2.获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务;
3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等;
4.七大质量控制检测平台,满足您一站式服务需求;
5.服务3000+企业,10000+客户的选择;
6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【求助】已知一蛋白N端和C端部分氨基酸序列,如果扩增基因全长?
gaimong 有一个问题想请教一下大家: 已知一蛋白N端和C端部分氨基酸序列,如何从基因组中将目的基因克隆出来,并对表达产物进行鉴定? 查了一下资料,好像说用简并引物PCR可以,不过对这种方法不太了解,所以也不太确定。 希望有高手能指点一下,谢谢 bigbang_0_0 用简并引物屁一下cDNA holywater 太简单了,查NCBI
也可以,这样用一个启动子CMV同时表达两个蛋白,而不是融合蛋白。 liuyicheng84427 VEGF应该加在GFP的N端还是C端? lmnsmu VEGF加在GFP的N端或C端均可以,而且有一些载体如pEGFP-N1或pEGFP-C1在N端或C端已经有GFP的序列,只需将你的目的基因序列插入到MCS区即可融合表达。 naj2007 多谢大家! hiqihong
首尾相连环肽(Head-to-tail)、侧链和侧链相连环肽(Sidechain-to-sidechain)、侧链和端基相连环肽(Sidechain-to-end)、含二硫桥的环肽(Disufide-bridge)、以及含有其他桥连结构的环肽。从合成方法上讲,首尾相连的环肽的合成难度最大。因为环肽的前体-直链肽的肽键具有很强的p键特征,分子更偏爱形成反式构象,呈舒展状态,造成属于反应中心的端基的羧基和氨基在空间上距离较远,不利于发生分子内缩合反应,有利于分子间缩合。首尾相连的环肽通常是N端和C端游离的直链肽在稀溶液
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