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- 百欧博伟
- bio-137992
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- 2025年09月03日
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- 文献和实验
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1000
- 英文名：
GFP-C1-PLCdelta-PH
- 保质期：
3年
- 供应商：
百欧博伟
- 保存条件：
-80
平台编号：bio-137992
质粒信息： GFP-C1-PLCdelta-PH
规格：2ml甘油20ul质粒
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文献和实验confocal照的效果很不好呀。不过确实可以看到其定位主要在核内。反而膜上基本看不到。 我觉得比较有可能的原因是G蛋白与GFP的组合改变了G蛋白的结构，从而影响G蛋白的胞内定位。 或者是PEGFP-C1质粒多克隆位点在GFP的下游，所以表达出来的GFP是在目的蛋白的N端，这有可能影响它的膜定位序列。可以试一下PEGFP-N1的载体，让GFP表达在目的蛋白的C端，可能会好一点。 rebeccagold 谢谢楼上的指点。
也可以，这样用一个启动子CMV同时表达两个蛋白，而不是融合蛋白。 liuyicheng84427 VEGF应该加在GFP的N端还是C端？ lmnsmu VEGF加在GFP的N端或C端均可以，而且有一些载体如pEGFP-N1或pEGFP-C1在N端或C端已经有GFP的序列，只需将你的目的基因序列插入到MCS区即可融合表达。 naj2007 多谢大家！ hiqihong
ono1180 求助各位同道： 我想过表达一个基因，想选用一个质粒载体连接此基因再转染入细胞，选用的载体需要有绿色荧光标记，而且能筛选出稳定转染的细胞系，上网查了一下觉得pEGFP系列的好像符合我的要求。 请问这个载体怎么样，大家还有什么载体觉得挺好，请指教，感谢了。 xiaokangkuaile 我用的是pEGFP-C1表达载体，但我的目的基因对GFP表达有影响，转染效果很差
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