免疫沉淀法下拉试验

免疫沉淀法下拉试验是用于研究蛋白质-蛋白质相互作用的实验技术。此技术通过利用特异性抗体与目标蛋白结合，进而捕获与目标蛋白相互作用的蛋白质复合物。在分子生物学中，免疫沉淀法下拉试验广泛应用于研究蛋白质-蛋白质相互作用。通过免疫共沉淀技术，可以验证蛋白质复合体的存在及其组成。例如，研究转录因子与DNA结合蛋白的相互作用，这有助于理解基因表达调控机制。在细胞信号传导研究中，免疫沉淀法下拉试验常用于分析信号通路中蛋白质的磷酸化状态。通过特异性识别磷酸化的抗体，下拉试验能够揭示信号传导过程中关键激酶的活性变化，如MAPK信号通路中的ERK激酶。在药物研发领域，这项技术可用于药物靶点的验证和筛选。通过检测小分子药物对特定蛋白质复合体的解离效应，评估药物的抑制或促进作用。此外，免疫沉淀法下拉试验在临床诊断中也具有潜力，尤其是在检测自体免疫疾病中的自身抗体。利用患者血清中的抗体下拉目的抗原，帮助识别特定的自体免疫疾病标志物。

 

一、免疫沉淀法下拉试验的技术流程

1、样品制备

进行免疫沉淀法下拉试验的第一步是样品制备。研究人员需从细胞或组织中提取蛋白质，通常使用裂解液将细胞破碎并释放蛋白质。为确保实验结果可靠，样品制备过程中需注意保持低温以防止蛋白质降解，并使用蛋白酶抑制剂保护蛋白质活性。

 

2、抗体结合与沉淀

在样品制备完成后，加入特异性抗体以识别和结合目标蛋白。这一步通常需要在4°C下进行数小时，以确保抗体与目标蛋白充分结合。之后，通过加入蛋白A/G琼脂糖珠等固相载体，将抗体-蛋白质复合物沉淀下来。洗涤多次以去除未结合的蛋白质和其他杂质，确保获得高纯度的蛋白质复合物。

 

3、复合物分析

最后，通过洗脱步骤将蛋白质复合物从固相载体中释放，并使用质谱分析或Western blot等方法进行鉴定。这一阶段的准确性和灵敏度对实验结果的可靠性至关重要，通常质谱分析能够提供丰富的蛋白质鉴定信息，而Western blot则用于验证特定蛋白质的存在。

 

二、免疫沉淀法下拉试验的优势与挑战

1、优势

免疫沉淀法下拉试验具有高度特异性和灵敏度，能够识别低丰度和瞬时相互作用的蛋白质复合物。这使其成为研究细胞信号传导和蛋白质相互作用网络的有力工具。此外，该方法相对简单且可重复性强，能够在多种生物样品中应用。

 

2、挑战

尽管免疫沉淀法下拉试验有诸多优势，但也存在一些挑战。首先抗体的质量和特异性对实验结果有影响，获得高质量的抗体可能需要较高的成本和时间投入。另外，非特异性结合和背景噪声可能影响结果的准确性，这需要优化实验条件和严格的实验对照。

 

百泰派克生物科技在蛋白质相互作用分析领域提供专业的技术服务。我们的团队拥有丰富的经验，可以针对客户的具体研究需求设计定制化的实验方案。我们不仅提供高质量的实验操作，还能结合先进的质谱技术，为客户提供详尽的蛋白质相互作用分析和解读服务。无论是基础研究还是药物研发，我们的服务都能为您的科研工作提供可靠的支持。欢迎与我们合作，共同探索蛋白质组学的奥秘。

 

百泰派克生物科技--生物制品表征，多组学生物质谱检测优质服务商

 

相关服务：

蛋白质相互作用分析

 

百泰派克生物科技特色项目

 

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

 

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

 

 

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

 

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

 

 

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

 

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

 

 

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

 

 

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

 

六、基因敲除

百泰派克生物科技（BTP）采用优化的CRISPR/Cas9系统为您提供高通量基因敲除服务，包括病毒包装、质粒制备、Cas9浓度测试等，为您解决选择哪个细胞进行敲除、可不可以敲除、如何敲除以及敲除效率如何等关键问题。可进行单/多基因敲除、移码突变和大序列敲除。我们的人全基因组基因敲除阵列Array文库覆盖了完整的人类全基因组，全基因组阵列敲除库已在人原代细胞全部完成高内涵筛选的验证，超过80%以上的靶点达到70%以上的敲除效率。

 

※服务优势：

1.样本适用性强

适用于人、小鼠的细胞系，原代细胞，免疫细胞及iPS细胞等。

2.基因必要性及表达量分析

在进行基因敲除实验前，我们会基于生物信息学和蛋白质组学数据对不同细胞中基因必要性及表达量进行分析，确保实验的可行性，降低实验风险。

3.gRNA无需从头设计和验证

我们完成了人类全基因组gRNA的全部验证，与药物相关的靶点也完成了PCR测序验证，无需针对客户的靶点设计预实验进行gRNA验证，大大缩短了项目周期。

4.高通量高效率

我们采用优化的CRISPR/Cas9系统进行高通量基因敲除，多个sgRNA/靶基因设计保证高敲除效率，超过80%靶点敲除效率在70%以上，短期内（10天内）即可提供高敲除效率的KO pool，满足绝大多数的应用场景。

5.敲除效率双验证

基因敲除后，我们采用WB实验中抗体KO验证的shǒuxuǎn方法——Sanger测序和深度蛋白质组学技术对敲除效率进行双验证，数据真实性的双重保障。

 

 

百泰派克生物科技七大检测平台

 

 

 

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

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