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文献和实验作为免疫反应调节的细胞而发挥作用,但这些细胞的Fc受体的作用尚不甚明了。在人体,具有对IgM的Fc受体的细胞,是B细胞的助细胞,以及具有对IgG的受体细胞,是作为抑制细胞而起作用。(4)对肥大细胞的Fc受体结合的IgE,其进一步与抗原结合时,肥大细胞可释放出引起“即发型”过敏症因子。(5)非淋巴细胞性的某种细胞(K细胞),可与癌细胞同异种细胞结合的IgG的Fc部分结合,给这些细胞以障碍,这种现象称为抗体依赖性细胞障碍作用(antibody dependent cellular cytotoxi
细胞表面的FcTR结合,促进吞噬细胞对颗粒抗原的吞噬作用。IgG(1gG3、IgGl和IgG2)或IgM类抗体与相应抗原结合后,可激活补体,再与补体活化的裂解片段C3b形成抗原-抗体-C3b复合物。此复合物中的C3b与吞噬细胞表面的C3b受体结合,也可促进吞噬细胞的吞噬作用。 抗体依赖细胞介导的细胞毒作用 IgG抗体以抗原识别部位结合靶细胞表面抗原,以Fc段与效应细胞h受体结合,使后者激活,释放TNF和如解析酶等效应分子杀伤靶细胞。 3,补体依赖的细胞毒作用(CDC) 是指抗体
层细胞高表达FcRn,可介导母体血中IgG进入胎儿血循环;通过肠上皮的FcRn,可将母体初乳中IgG转运到新生儿血循环。将人IgG通过肠道上皮细胞转运到肠腔结合相应的抗原,然后又将IgG/抗原复合物通过肠上皮细胞屏障又转运回黏膜固有层,被DC所加工,并提呈给局淋巴样组织中CD4+T细胞,表明IgG也是黏膜表面重要的免疫分子。 ②Fcα/μR,一种新的既可结合IgA又可结合IgM的Fc受体,人Fcα/μR基因与pIgR相邻。成熟Fcα/μR为单链跨膜蛋白,胞膜外区有3个结构
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