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IPTG(20%,0.8mol/L)

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  • 晶风生物
  • 上海
  • GF037-1ml
  • 2025年07月08日
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      1ml

    产品名称:IPTG(20%,0.8mol/L)
       上海晶风生物科技有限公司拥有一个蓬勃朝气的年轻团队,是一家面向生命科学领域,提供科研类试剂、耗材、仪器、技术服务的生物企业。包括分子生物学、免疫学、微生物学、细胞学等 。旗下拥有“晶风生物”、“GTX” 品牌。通过公司各部门员工的共同努力在行业内享有一定的声誉,深得新老客户厚爱。本着“服务、诚信、进取”的精神,坚持沟通你我,创新服务,为国内外广大用户提供产品和服务。
    本产品仅供科研,如需产品详细信息请联系客服免费索取
    IPTG(20%,0.8mol/L)注意事项:
    1.根据实验具体要求操作,以说明书为准。
    2.一般植物细胞筛选浓度在20~200μg/ml,动物细胞筛选浓度50~1000μg/ml,应根据具体实验选择最佳筛选浓度。
    3.做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制。
    4.必须戴好防护用具,小心翼翼进行操作。
    5.购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,要更加注意其保管和管理。
    6.对于使用后的废弃物,不要或旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。

    IPTG(20%,0.8mol/L)特点:
    1、采用全进口原料:高效、灵敏、特异,严格引进国际技术标准进行批量生产。
    2、先进的优化方案:重复性高,可靠性强,效果稳定。
    3、购买本公司的溶液,提供免费代测技术服务的,有技术疑问可以提供一对一的解答
    4、技术服务:专业,及时,耐心。

    IPTG(20%,0.8mol/L)相关产品分子生物学试剂:
    核酸类:DEPC处理水、MOPS电泳缓冲液、RNA凝胶加样缓冲液(5×)、碱性凝胶加样缓冲液(6×)、50×TAE、5×TBE、GoldView、20×SSC、RNase A(10mg/ml)、6×DNA Loading Buffer、CTAB抽提液、乙酸钠 (3mol/L,pH5.2)、盐酸胍溶液、核酸助沉剂、Denhardt's溶液(50×)、Kodak F-5定影液、Kodak D-19显影液、变性鲑鱼精DNA、蛋白酶K溶液、核酸杂交液、Trizol(总RNA抽提试剂)、三磷 酸腺苷溶液(ATP,10mmol/L)等。
    蛋白类:Super ECL Plus超敏发光液、10%SDS、SDS-PAGE蛋白加样缓冲液(5×)、Tris-HCl (1mol/L,pH6.8,1.5mol/L,pH8.8)、(30%,29:1)、SDS-PAGE凝胶配制试剂盒、Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒、Tris-甘氨酸电泳缓冲液(5×)、SDS-PAGE分离胶缓冲液(4×)、SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4×)、IEF阳极缓冲液(20×)、IEF阴极缓冲液(20×)、PMSF、RIPA裂解液、BCA蛋白定量、改良Lowry法蛋白定量试剂盒、蛋白快速银染试剂盒、考马斯亮蓝快速染色液、丽春红S染色液、氨基黑10B染色液、Western转移缓冲液(5×)、CAPS转移缓冲液、TBST、一抗稀释液、Western抗体洗脱液、定影液、显影液、DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒、BCIP/NBT碱性磷酸酶显色试剂盒等。
     
    IPTG(20%,0.8mol/L)相关试剂盒
    MMP9基质金属蛋白酶9免疫组化试剂盒
    OCLN紧密连接蛋白免疫组化试剂盒
    OPG骨保护蛋白/护骨素免疫组化试剂盒
    Bcl-2Bcl-2免疫组化试剂盒
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    Androgenreceptor雄激素受体免疫组化试剂盒
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    相关实验
    • IPTG 诱导蛋白表达实验

      ℃ 继续培养3 -5h ;如果表达载体的原核启动子为tac 等,则37 ℃培养细菌数小时达到对数生长期后加IPTG 至终浓度为1 mmol / L.继续培养3 -5h . ( 5 )取上述培养液1 mL , 1000g 离心,1 min ,沉淀,加100 μL 聚丙烯酰胺凝胶电泳上样缓冲液后,作SDS -PAGE 检测. 2、大肠杆菌包涵体的分离与蛋白质纯化: 细菌的裂解 常用方法有:① 高温珠磨法;② 高压匀浆;③ 超声破碎法;④ 酶溶法;⑤ 化学

    • About LacZ,IPTG and X-Gal

      载体操作中最常用的几个概念: 1. The lac Z gene may be used as a simple "reporter" gene, separated from its natural promoter. For example, we might put the lac Z gene in front of a mammalian promoter

    • X-gal和IPTG,什么时候加到培养基里好?

      ,注意避免大量光照。在超净台操作时可以将照明灯关掉。我做的蓝白斑筛选菌长得太密了,一般不全涂。取十分之一,和40XGAL和4IPTG混合就行了。如果涂少了的话,蓝斑会不明显。发现蓝斑不明显可以把板放4度半个小时以后颜色会更深一些   答案5:在含有适当抗菌素的预制90mm琼脂板中央滴加40ul2%x-gal(20mg/ml), 7ul20%IPTG(0.8mol/L)上现涂的,涂的时候动作要快,而且要均匀。 (责任编辑:大汉昆仑王)

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