
自动菌落计数仪
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- 观海云远
- GH-50型
- 2025年07月10日
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GH-50型自动菌落计数仪技术参数
1、工作要求
1.1、电源:220V,50Hz
1.2、温度:操作环境0˚C-35˚C
1.3、湿度:不大于85%RH
2、技术要求
2.1、菌落、抑菌圈数字成像
2.1.1、全封闭钢铝合金机箱:消除环境杂散光干扰
2.1.2、复式悬浮暗视野(蓝白背景色)及彩色(5色)凌透背光照明照明
2.1.3、光源控制器:隐形弹吸式控制面板,5通道背景颜色选择、6路照明选择开关、4通道无级亮度调节、双通道色温调节,可选择单一模式照明、或自由切换为组合模式照明。具备254nm紫外用于腔体消毒
2.2、光电转换
2.2.1、定焦镜头:8mm、 10mega-pixel、200 lp/mm 、F1.8~F22
2.2.2、工业相机:1/2.2"彩色CMOS传感器、分辨率1800万像素、C-Mount、USB3.0
2.3、菌落分析模块
2.3.1、平皿类型:倾注、涂布、膜滤、螺旋平皿、3M 纸片
2.3.2、滚轮参数调节统计(4种):均质平皿、背景不均、微小菌落、彩色背景。一键响应统计(3种):单色统计、霉菌统计、反式统计
2.3.3、全皿菌落统计.区域选择统计.直径分类统计.鼠标点击统计.菌落粘连分割
2.4、高级菌落统计功能
可使用软件中的动态调节统计、偏差预估统计、水平集多模型算法、特定菌落统计、反式统计、高粘连菌统计、 杂菌、杂质剔除对复杂情况进行统计。
2.5、网格滤膜与 3M 测试片
2.5.1、黑色实线网格一键统计
2.5.2、 3M 细菌总数测试片、3M测试片:一键统计
2.5.3、 3M 大肠菌群测试片、3M 快速测试片:一键统计+人工选择
2.6 、菌落微生物限度分析工具:培养基适用性检查;控制菌检查-菌落形态
2.7.、防霉检测:定量分析防霉等级
2.8、高级工具
对样品图片可进行:网格清除、 人工计数修正、排除污染区域、背景文字消除、背景斑纹去除、人工粘连分割、 参数自动换算、文字图形标注。
2.9、抑菌圈分析模块
2.9.1、Szone 抑菌圈多模式测量技术
2.9.2、自动检测:基于抑菌圈轮廓的精确边缘检测,适合边缘清晰、圆形抑菌圈
2.9.3、拟圆逼近:基于抑菌圈轮廓的圆形拟合逼近,适合边缘破裂、非标准圆形抑菌圈
2.9.4、人工检测:鼠标点击抑菌圈边缘上三点成圆,适合边缘模糊的抑菌圈
2.10、抗生素效价测定
2.10.1、一剂量法效价检测:适合美国药典
2.10.2、二剂量法、三剂量法及合并计算:适合中国药典 2020 版
2.10.3、重复性自检:相对误差≤0.01%、重复测量精度 ≤0.002mm
2.10.4、均匀性自检:相对误差≤0.1%
2.10.5、台间测量差异≤0.2%
2.11、数据安全与管理
2.11.1、“系统、数据、操作、复核”四重系统架构,分设职能与权限,数据存储与导出,水印签章技术、防篡改技术、测试流程智能重构技术,实现审计追踪,防篡改技术
3、配置要求
3.1、多功能成像主机1台
3.2、菌落分析软件、自动抑菌圈测量软件、抗生素效价测定软件
3.3、数据处理系统
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文献和实验一、工作原理目前,人们对物质的本性认识越来越深刻,因此,对科学家和科技工作者,物质边界层的研究显得更为重要,通常,多相系统的各相之间,存在着界面,一般水的界面是气-液界面,称为表面,桌子的界面是气-固界面,液液的是液-液。度量这个无规则排列的边界的物理量有表/界面张力和表面自由能。而分析界面的最有效仪器就是“全自动表面/界面张力仪”。准确的表征材料表面和液体的性能对于开发新的性能更好、质量更佳的产品是至关重要的。对接触角和表面/界面张力进行测量,可以更好地理解固/液、液/液之间的相互
剂的分子筛含有大量的铁。有些溶剂从分子筛中滤出三价铁离子,这种分子筛与DNA键合,引起碱基修饰和核苷酸间的切除。其他金属离子可能也是有害的。2.试剂DNA合成时,脱氧核糖核苷单体中小量的高反应活性的杂质造成的影响非常大。应用大量过量单体,扩大了杂质的影响。检测比较困难,但应该引起高度注意。在催化剂、偶联剂和脱保护剂中的杂质一般影响较小。3.仪器DNA合成可以用很多不同类型的仪器进行,总的原则是既能应用于磷酰二酯法,也可用于亚磷酰胺三酯法。仪器一般分为4种类型:手动、半手动、半自动化和自动化(DNA合成仪
免疫印迹试验是目前检测自身免疫性疾病患者血清中自身抗体的主要方法,该法具有操作时间短、特异性好、重复性较强的特点,在临床上广泛应用。但目前免疫印迹试验大多是手工操作,试验步骤多,受人为因素影响大,对实验人员的操作要求高,操作不易标准化导致质量不易控制,且整个试验操作过程处于开放状态,存在一定的生物安全隐患。我们选用国产XD236自动蛋白印迹仪,对自身免疫性疾病患者的抗可提取核抗原(ENA)多肽抗体进行检测,并与手工操作进行比较,以评价其临床适用性。
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