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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 英文名:
禽流感病毒N2亚型荧光RT-PCR检测试剂盒
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海圻明
- 保存条件:
2-8℃
禽流感病毒N2亚型荧光RT-PCR检测试剂盒上海圻明生物优势供应,详细资料可以免费来电索取,欢迎新老客户咨询。
非洲猪瘟病毒 LAMP 试剂盒使用说明书模板
非洲猪瘟(African Swine Fever、ASF)是由非洲猪瘟病毒(African Swine Fever Virus、ASFV) 引起猪的一种急性、热性、高度接触传染性疾病,病死率几乎高达 100%,ASF 最近在我国爆发,给我国养猪业造成重大损失,因此 ASFV 的快速准确鉴定对该病的预防和检疫有着重要作用,为此本公司开发了简单快捷的 ASFV 可视化 LAMP 检测试剂盒,它具有下列特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA。
2.用 LAMP 恒温扩增法扩增 ASFV 特异片段,不需要荧光 PCR 等贵重仪器。同时扩增时间只需要 1 小时,尤其适合现场或实验条件简陋的单位使用。
3.检测灵敏性比 PCR 高 10 倍以上。
4.特异性高,由于使用四条针对 ASFV 保守基因的特异引物,比使用 2 条引物的PCR 专一性更高。
5.提供无传染性的阳性对照,便于分析实验结果。
6.每个反应的线性范围:10E2-10E7 拷贝/μL,最低灵敏度:10 拷贝/μL。
本试剂盒足够做 50 次 20μL 体系的 LAMP 扩增。本产品只能用于科研。
组份与规格
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组份 |
规格 |
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2×可视化 UNG-LAMP MagicMix |
500μL |
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非洲猪瘟病毒LAMP 引物混合液 |
200μL |
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非洲猪瘟病毒LAMP 阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL) |
50μL |
使用方法
一、样品 DNA 的制备
1.用自选方法纯化细菌样品 DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼容,包括本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒 DNAout,可去公司的官网搜索。
2.如果有 N 个样品,则需要做 N+2 个样品制备,包括一个样品制备阳性对照(PC)和一个样品制备阴性对照(NC)。样品使用量根据所选择的试剂盒决定。如果样品使用量为 XmL,则在 XmL 水中加 10μLMRSA LAMP阳性对照的 10000 倍稀释液作为样品制备阳性对照,样品制备阴性对照是
直接用 X mL 水作为阴性对照,然后和 N 个样品一起进行细菌 DNA 提取
操作,得到 N+2 个 DNA 样品。二、LAMP(20μL 体系)
3.反应设置:如果有 N+2 个 DNA 纯化样品,则最好设置 N+4 个 LAMP 扩
增,增加 LAMP 阴性对照和阴性对照各 1 个。在 N+4 个PCR 管中加入下列成分:
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成分 |
N+2 个 样品管 |
LAMP 阴性对照管 |
LAMP 阳性对照管 |
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2 × 可视化 UNG-LAMP MagicMix |
各 10 μL |
10 μL |
10 μL |
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非洲猪瘟病毒 LAMP 引物混 合液 |
各 4 μL |
4 μL |
4 μL |
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N+2 个样品 DNA |
各 6 μL |
- |
- |
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LAMP 阴性对照(水) |
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6 μL |
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LAMP 阳性对照(非洲猪瘟病毒 LAMP 阳性对照的 100 倍稀释液) |
- |
- |
6 μL |
4.混匀,此时反应液呈现非常浅的蓝色,由于是否有反应是跟阴性对照和反应前对比,所以一定要设置阴性对照,并且反应前要手机照相留存以供反应后比对。
5.置于 25℃5 分钟(让 UNG 灭活可能的 LAMP 的污染),然后放 63℃扩增
60 分钟。如果是在 PCR 仪中保温,必须加热盖。如果用金属浴保温,没有热盖,必须在孔中加水以填充孔和管子间的空隙,并且在管中加 50uL石蜡油,否则保温期间反应体系的水分会蒸发,影响反应效率)。
6.80℃10 分钟灭活 Bst DNA 聚合酶和 UNG 酶。
7.将反应管放置在白色背景(如白纸)前观察,观察反应液颜色并用手机照相留底。
8.实验结果分析。阳性对照将呈现蓝色,无模板的阴性对照将呈现无色或非常浅的蓝色,样品管的颜色如果接近阳性对照则说明有扩增,如果接近阴性对照则说明无扩增。标准的反应结果如下图(9 号为阴性,10 号为阳性,此处的 9 号和 10 号跟下步的电泳照片中的 9 号和 10 号是相同的两个样品):

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文献和实验实验室检测和快速诊断的标准如《GB/T 19438.1-2004禽流感病毒通用荧光RT-PCR检测方法》、《GB/T 19438.2-2004 H5亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》、《GB/T 19438.3-2004 H7亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》等。以上实时荧光定量PCR技术在禽流感检测方面的国家标准是该技术在当前的人感染猪流感诊断中应用的基础和前提。实时荧光定量PCR技术及在我国卫生应急中的应用要求实时荧光定量PCR技术(Real-time quantitative
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刘金华 ,山东冠县人,1966年9月出生,现为中国农业大学动物医学院教授,长期致力于动物流感病毒研究,取得多项流感病毒科研成果。 他从基因水平证明了近年来发生于中国的H9N2禽流感病毒已在流感家族中形成了一稳定的谱系,不同于在中国周围国家发生的流感,有力地驳斥了国外的禽流感是由中国引起的。特别是,在世界流感研究中,首次证明了大陆流感与香港流感的分子区别。成功制备了H9亚型流感病毒血凝素单克隆抗体,并应用该系列抗体证明了世界各地的H9N2流感病毒的抗原
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