- ￥1690
- CellWorld
- 中国 北京
- CLD2118
- 2026年10月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HC11
- 库存：
期货
- 供应商：
北京沃比森科技有限公司
- 规格：
T25/瓶
CLD2118A HC11细胞专用完全培养基
1640+10% FBS+1% P/S
HC11(小鼠乳腺上皮细胞) 基本介绍
细胞简介： HC11细胞是通过转染从亲本细胞系COMMA-1D中分离的催乳素应答克隆。HC11细胞能够在培养中分化，无需添加复合物、外源添加的细胞外基质或与其他细胞类型共培养。HC11细胞产生自己的细胞外基质蛋白，如层粘连蛋白。HC11细胞对产乳激素（催乳素、胰岛素和地塞米松）产生反应，产生乳蛋白，如β-酪蛋白。HC11细胞可作为体外模型研究乳腺上皮细胞增殖、信号转导和分化。
细胞货号： CLD2118
细胞名称： HC11(小鼠乳腺上皮细胞)
细胞别称： HC-11；HC11MammaryEpithelium
来 源： 乳腺；上皮细胞；雌性；BALB/c；1岁
细胞形态： 上皮细胞样 细胞类型 转化细胞系
生长特性： 贴壁细胞 收录 ATCC
培养条件： 1640+10% FBS+1% P/S 培养环境 37℃；5% CO2；饱和湿度
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文献和实验，舍弃沉底的大团块。 细胞生长缓慢或漂浮增多？ 原因：培养基营养不足（如FBS质量差、谷氨酰胺耗尽）；细胞密度过低；支原体污染。 处理：使用优质血清和专用培养基；保证传代后初始密度不低于1×10⁵ cells/mL（T25瓶约接种1/3~1/4瓶）；定期检测支原体。 转染效率下降？ 原因：细胞代次过高（建议不超过30代）；细胞状态不佳（融合度过高或过低）；质粒质量或转染试剂不匹配。 处理：使用低代次细胞（<20代）进行转染实验；转染前1天传代，确保转染时细胞
条件下可以溶解，对实验不会有不利的影响。 25、如何从T25瓶中转移sf9细胞？能用胰蛋白酶消化吗？ 我们强力推荐使用脱落细胞的方法，因为这项技术破坏性最小，生活力最高。正如手册上所显示，通过使用巴氏德吸液管，让细胞上培养基流动。作为一种选择你也可以轻轻拍打培养瓶。只有在绝对必要的情况下，才使用胰酶消化细胞。 胰酶消化一个T25瓶的sf9细胞： （1）去除培养基。 （2）用2ml 1xPBS（足以覆盖细胞表面）洗涤细胞，去除PBS. （3）加入2ml 1x胰酶EDTA（恰好覆盖
常用设备 准备室的设备：单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜（放置未消毒物品）、储品规（放置消毒过的物品）、包装台。配液室的设备：扭力天平和电子天平（称量药品）、 PH 计（测量培养用液 PH 值）、磁力搅拌器（配置溶液室搅拌溶液）。培养室的设备：液氮罐、储品柜（存放杂物）、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱（ -80℃ ）、空调、二氧化碳缸瓶、边台（书写实验记录）。必须放在无菌间的设备：离心机（收集细胞）、超净工作台、倒置显微镜、 CO2 孵箱（孵育培养物）、水浴
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