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文献和实验祝贺〖雅裕睿安〗成为Signalway Antibody(SAB)独家
smooth muscle cells.Arteriosclerosis'' Thrombosis'' and Vascular Biology''28(5):892-8. 5.Qin Liu''Hanjiang Fu''Fang Sun''et al.(2008) miR-16 u family induces cell cycle arrest by regulating multiple cell cycle genes. Nucleic Acids Res
可行的方法是采用生物素化凝血酶(货号69672)结合链亲和素琼脂糖(货号69203)一起使用。尽管没有一种蛋白酶完美无缺,凝血酶还算的上是活性高、专一性好的典型。 3.必须去除融合多肽或蛋白才能使目的蛋白获得活性吗? 大多数情况下目的蛋白带有His-Tag,NUS-Tag,11个氨基酸的T7?Tag?或HSV?Tag? 等小肽时仍能表现出完全的活性。这些肽段相对都较为亲水,而理论上这样不会干扰蛋白的三维结构。我们建议首先测试蛋白活性,再看是否一定要去除前导序列才能适合特定的应用要求
。凝血酶在这三种中是特异性活性最高的,能够有效切质量比仅为1:2000的蛋白。Xa因子似乎对于切点周围的序列很敏感,经常会出现特异性位点切割不理想却发生别的位点被切割的情况。肠激酶的专一性是上述三种中最好的,但由于切割效率低(通常要求质量比达到1:10)而显得比较昂贵。另一个需要考虑的问题是:切割完成之后,是否需要去除蛋白酶。在质量比比较高的酶切反应进行完后,通常要通过色谱法处理。比较方便可行的方法是采用生物素化凝血酶(货号69672)结合链亲和素琼脂糖(货号69203)一起使用。尽管没有
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