通用型移液吸头,非滤芯型,非灭菌，容量: 100-1250μ

类器官培养与应用——肾类器官

，加入 150μl 分枝形成培养基。下层培养基为无 Matrigel 的分枝形成培养基。 图 2. 光镜下 UB 分枝形态，比例尺， 200 μm【3】   三、肾单位前体细胞（Nephron progenitors, NP）谱系诱导 5-2、将步骤 4 中的 iPSCs 转移至 V 型底低吸附的 96 孔板中，当细胞/克隆团达到 10,000 个时，用 NP 培养基换液，细胞将重新聚合成 EB。 6-2、培养 24h 后，将 EB 转移到 U 型底低吸附的 96 孔板中，加入中胚层诱导

Ames 试验（沙门氏菌回复突变试验）方法及导则

器材、试剂准备：三角瓶、5 mL 或 15 mL 试管、100 μl 和 1000 μl 枪头、0.22 μm 滤膜、注射器、平皿、二甲基亚砜、灭菌 蒸馏水等；2. 设置待测物剂量，配制各剂量无菌待测物溶液；3. VS、GS 培养基加水溶解并灭菌，配制底层培养基；4. HB 球加灭菌蒸馏水溶解，充分混匀，然后过滤除菌；5. 实验当天配制顶层培养基，2 ml 分装，然后 45℃ 水浴保温；6. 用无菌蒸馏水溶解 S9 复合物并配制 S9 反应混合液；7. 开展 Ames 实验，将 2 mL 顶层培养

如何挑选 100% 纯净无污染吸头

采用回收的聚丙烯（这种情况下，我们只能说它的主要成分是聚丙烯），这类吸头一般柔软性很差，吸头壁较厚。而柔软性差的吸头容易导致吸头与移液器的密封一致性差；吸头壁厚则容易使液体残留，且排液不灵活。 二、 吸头的制造和生产工艺 除了吸头原材料之外，大多数吸头在制造的过程中还会加入显色材料和少量的添加剂，比较常见的有： 1. 显色材料。市场上俗称的蓝色吸头（1000μL）和黄色吸头（200μL），就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料。显色材料需要用高品质的色母粒，而非低廉的工业