KEVLAR耐高温手套，i-Quip™, 耐热温度:400℃

这几类 PCR 技术你知道吗？

。 若连接处的靶序列有点突变，引物不能与靶序列精确结合，缺口附近核苷酸的空间结构发生变化，连接反应不能进行，也就不能形成连接产物。 LCR 的引物是两对分别互补的引物，引物长度为 20～26 个，以保证引物与靶序列的特异性结合，LCR 识别点突变的特异性高于 PCR，其特异性首先取决于引物与模板的特异性结合，其次是耐热连接酶的特异性。LCR 连接反应温度接近寡苷酸的解链温度(Tm)，因而识别单核苷酸错配的特异性极高。 LCR 的扩增效率与 PCR 相当，用耐热连接酶做 LCR 只用两个温度循环，94℃

RNA甲醛变性胶电泳

更换此电泳缓冲液。6、1.2%的甲醛变性胶：称0.4克琼脂糖，加入3.34 ml 10×FA gel buffer，加入30 ml DEPC水，微波炉融化，肉眼观察无颗粒状悬浮物。冷却至约50-60℃，再加入600 l甲醛，倒入7.5×5.0 cm的凝胶模具中。插入合适长度和宽度的梳子，室温放置约30min后即可使用。三、实验方法一般取0.3 g的总RNA，加入1/5体积的5×加样缓冲液，65℃加热5 min，冰上骤冷，以消除RNA的二级结构。建议上样前在RNA样品中加入0.5-1.0 ul的溴化

如何做好 Southern 杂交？

DNA Marker。1~2 V/cm，DNA 从负极泳向正极。电泳至溴酚蓝指示剂接近凝胶另一端时，停止电泳。取出凝胶，紫外灯下观察电泳效果。在胶的一边放置一把刻度尺，拍摄照片。正常电泳图谱呈现一连续的涂抹带，照片摄入刻度尺是为了以后判断信号带的位置，以确定被杂交的 DNA 长度。四、DNA 从琼脂糖凝胶转移到固相支持物转移就是将琼脂糖凝胶中的 DNA 转移到硝酸纤维膜（NC 膜）或尼龙膜上，形成固相 DNA。转移的目的是使固相 DNA 与液相的探针进行杂交。常用的转移方法有盐桥法、真空法和电转移法