无尘耐高温手套，i-Quip™, 耐热温度:300℃;长度:

这几类 PCR 技术你知道吗？

。 若连接处的靶序列有点突变，引物不能与靶序列精确结合，缺口附近核苷酸的空间结构发生变化，连接反应不能进行，也就不能形成连接产物。 LCR 的引物是两对分别互补的引物，引物长度为 20～26 个，以保证引物与靶序列的特异性结合，LCR 识别点突变的特异性高于 PCR，其特异性首先取决于引物与模板的特异性结合，其次是耐热连接酶的特异性。LCR 连接反应温度接近寡苷酸的解链温度(Tm)，因而识别单核苷酸错配的特异性极高。 LCR 的扩增效率与 PCR 相当，用耐热连接酶做 LCR 只用两个温度循环，94℃

PCR 引物设计小技巧，你 get 了吗？

1、引物最好在模板 cDNA 的保守区内设计 DNA 序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在 NCBI 上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析软件（比如DNAman）比对（Alignment），各基因相同的序列就是该基因的保守区。 2、引物长度一般在 15-30 碱基之间 引物长度（primer length）常用的是 18-27bp，但不应大于 38bp，因为过长会导致其延伸温度大于74℃，不适于 Taq DNA 聚合酶进行反应。 3、引物 GC 含量在 40%~60% 之间，Tm

如何做好 Southern 杂交？

DNA Marker。1~2 V/cm，DNA 从负极泳向正极。电泳至溴酚蓝指示剂接近凝胶另一端时，停止电泳。取出凝胶，紫外灯下观察电泳效果。在胶的一边放置一把刻度尺，拍摄照片。正常电泳图谱呈现一连续的涂抹带，照片摄入刻度尺是为了以后判断信号带的位置，以确定被杂交的 DNA 长度。四、DNA 从琼脂糖凝胶转移到固相支持物转移就是将琼脂糖凝胶中的 DNA 转移到硝酸纤维膜（NC 膜）或尼龙膜上，形成固相 DNA。转移的目的是使固相 DNA 与液相的探针进行杂交。常用的转移方法有盐桥法、真空法和电转移法