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上海阿拉丁生化科技股份有限公司
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M759246-06-100EA/M759246-05-100EA/M759246-04-100EA/M759246-03-100EA/M759246-02-100EA/M759246-01-100EA
| 规格: | M759246-06-100EA | 产品价格: | ¥112.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | M759246-05-100EA | 产品价格: | ¥79.9 |
| 规格: | M759246-04-100EA | 产品价格: | ¥62.9 |
| 规格: | M759246-03-100EA | 产品价格: | ¥49.9 |
| 规格: | M759246-02-100EA | 产品价格: | ¥36.9 |
| 规格: | M759246-01-100EA | 产品价格: | ¥29.9 |
英文名:Medium speed quantitative filter paper
纯度或规格:包装:100个
SPU:M759246
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文献和实验红色,直径超过100nm或稳定性受到破坏形成凝集物皆呈蓝色。免疫金探针技术包括“包埋前”染色法和“包埋后”染色法。 1. 实验一 蛋白标记抗体的应用 用于细胞表面和细胞内部相应抗原的定位和定性。细胞内抗原观察的方法如下:①将待检组织切成3~5mm的小块,浸入5%福尔马林,4℃条件下固定30~60min;②冷PBS充分洗涤 (10min以上);③将组织块在干冰丙酮或液氮中速冻,室温中融化,重复3次;④用振动切片机将组织块切成50μm的厚片;⑤将厚片浸在兔抗人球蛋白抗体溶液中;⑥大量冷PBS
等用于细胞融合的骨髓瘤细胞系,但其基本原理和方法是一样的。二、基本程序和方法杂交瘤技术在具体操作上,各实验室使用的程序不尽一致。本节中介绍的方法是作者所在实验室采用的、实践证明成熟的程序,该程序适合国内大多数实验室。在开展杂交瘤技术制备单抗之前,培养骨髓瘤和杂交瘤细胞必须具备下列主要仪器设备:超净工作台、CO2恒温培养箱、超低温冰箱(-70℃)、倒置显微镜、精密天平或电子天平、液氮罐、离心机(水平转子,4000r/min)、37℃水浴箱、纯水装置、滤器、真空泵等。其需要的主要器械包括:100ml
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