不锈钢培养皿载体架，i-Quip™, 颜色:银色;孔数:3;

细胞培养板的选择

密度依实验的目的不同灵活掌握。 附司徒的培养皿面积： 培养器皿 面积（cm2） 培养液量（ml） 细胞量 96 孔培养板 0.32 0.1 105 24 孔培养板 2 1.0 5×105

常用细胞凋亡检测方法（图）

7.2）的塑料培养瓶（或培养皿）中。 3、置37℃、5%CO2细胞培养箱中培养。 4、细胞接种后，每2-3天换液一次。每次更换约2/3的培养液，并在倒置显微镜下观察PC12细胞是否贴壁。 5、80-90%融合时，用0.25%胰蛋白酶溶液消化，D-Hank’s液收集细胞，调整细胞数。转种到6孔培养板中（可以先用多聚赖氨酸包被）。接种密度为5×105/ml.孵育48h后作为实验细胞。（有人每周按1：4传代）。如准备用于激光共聚焦显微镜照相，可先将处理过的24mm×24mm盖玻片，再转种细胞到6孔

支原体污染的特点及检验（1）

最近看大家常提到支原体污染，就翻了翻书，做了些笔记，现在贴出来和大家分享： 支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(最小直径0.2um)并独立生活的微生物。约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性。可为圆形、丝状或梨形。 支原体形态多变，在光境下不易看清内部结构。电镜下观察支原体膜为三层结构。其中央有电干密度大的密集颗粒群或丝状的中心束。支原体多吸附或散在于细胞表面和细胞之间。横断面与细胞微绒毛相似，但微绒毛电子密度比支原体小，且中央无颗粒群或中央束。 支原体代谢需固醇