BIBS 39，133085-33-3，10mM in DM

Inoue法制备大肠杆菌超级感受态细胞方法

7、Spin at 2500 x g (5000 rpm in a Sorvall GSA,5500 rpm in a Sorvall SS-34,or 3000 rpm in a Beckman J-6B centrifuge)for 10 min.at 4℃.4度2500g离心10分钟。 8、Resuspend Cell s gently in 20 ml of ice cold "TB".小心用20ml预冷TB重悬细胞。 9、Add DMSO to a final

细胞示踪荧光探针的基础知识概述

标记的细胞也可以用荧光显微镜进行观察。 CFDA SE标记的细胞无论在体外还是体内都不会使邻近细胞染色。即CFDA SE荧光探针完成标记后不会从一个细胞转移到邻近细胞。 CFDA SE标记细胞仅需5-15分钟即可完成。对于不同细胞，最佳标记时间需自行摸索。 CFDA SE可以使用无水DMSO(anhydrous DMSO)配制，配制浓度通常为2-10mM。配制好的溶液宜当天使用完毕，不宜长时间保存。CFDA SE标记细胞时的最终浓度通常为0.2-10μM

细胞培养常见问题及其解决

新的培养角瓶， 加入新鲜培养基稀释至适当浓度， 重复前述步骤即可。 10. 冷冻管应如何解冻？ 取出冷冻管后， 须立即放入37℃水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时， 必须注意安全， 预防冷冻管之爆裂。 11. 细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？ 除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外， 绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞）， 在解冻之后， 应直接放入含有10