- ¥61.90 - 599.90
- 阿拉丁
- 上海
- C113202
- 2026年11月04日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C储存,充氩；低温运输
- 英文名：
4-Chloro-7-nitro-1,2,3-benzoxadiazole
- 库存：
现货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
10199-89-0
- 规格：
C113202-1g/C113202-5g/C113202-100mg/C113202-250mg/C113202-200mg
| 规格： | C113202-1g | 产品价格： | ¥278.90 |
|---|---|---|---|
| 规格： | C113202-5g | 产品价格： | ¥599.90 |
| 规格： | C113202-100mg | 产品价格： | ¥61.90 |
| 规格： | C113202-250mg | 产品价格： | ¥102.90 |
| 规格： | C113202-200mg | 产品价格： | ¥99.90 |
中文名：4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂噁二唑(NBD-Cl)
英文名：4-Chloro-7-nitro-1,2,3-benzoxadiazole
纯度：≥98%
货号：C113202
Cas号：10199-89-0
存储温度：2-8°C储存,充氩
运输条件：低温运输
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
甲醛溶液O.2ml溶于浓硫酸l0ml。 (2)醇类 ①3，5一二硝基苯酰氯 检出物：醇类。 溶液：I．2％本品甲苯溶液；Ⅱ．0.5％氢氧化钠溶液；Ⅲ．O.002％罗丹明溶液。 方法：先喷(I)，在空气中干燥过夜，用蒸气薰2min，将纸或薄层通过试液(Ⅱ)30s，喷水洗，趁湿通过(Ⅲ)15s，空气干燥，紫外灯下观察。 ②硝酸铈铵 检出物：醇类。 溶液：I．1％硝酸铈铵的0.2mol／L硝酸溶液；Ⅱ．N,N-二甲基-对苯二胺盐酸盐1.5g溶于甲醇、水与乙酸
（4）与异硫氰酸苯酯(PITC)反应 α-氨基与PITC在弱碱性条件下形成相应的苯氨基硫甲酰衍生物（PTC-AA），后者在硝基甲烷中与酸作用发生环化，生成相应的苯乙内酰硫脲衍生物（PTH-AA）。这些衍生物是无色的，可用层析法加以分离鉴定。这个反应首先为Edman用来鉴定蛋白质的N-末端氨基酸，在蛋白质的氨基酸顺序分析方面占有重要地位。 （5）磺酰化 氨基酸与5-(二甲胺基)萘-1-磺酰氯(DNS-Cl)反应，生成DNS-氨基酸。产物在酸性条件下(6NHCl)100℃也不破坏，因此可用
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