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2',3'-Dimethyl-2,2,2-trifluoroacetophenone,886369-37-5,≥95%,阿拉丁
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3-(1-Pyridin-4-yl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propanoic acid,610258-80-5,≥90%,阿拉丁
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温;常规运输
- 英文名:
Benzylsulfonamide
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
4563-33-1
- 规格:
B152070-5g/B152070-1g/B152070-250mg/B152070-25g
| 规格: | B152070-5g | 产品价格: | ¥231.90 |
|---|---|---|---|
| 规格: | B152070-1g | 产品价格: | ¥184.90 |
| 规格: | B152070-250mg | 产品价格: | ¥82.90 |
| 规格: | B152070-25g | 产品价格: | ¥771.90 |
中文名:苯甲磺酰胺
英文名:Benzylsulfonamide
纯度:≥98%(HPLC)
货号:B152070
Cas号:4563-33-1
存储温度:室温
运输条件:常规运输
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文献和实验) Trimethyl orthoformate, 98% pure (Aldrich) p ‐Toluenesulfonic acid monohydrate, ≥98.5% pure (Aldrich)
Cenicriviroc Mesylate (TAK652),497223-28-6拮抗剂的全面介绍
如下: CCR5靶点抑制:IC50低至0.29 nM,靶向结合能力极强 CCR2靶点抑制:IC50为5.9 nM,可高效阻断CCR2介导的炎症趋化反应 R5嗜性HIV-1抑制:在人外周血单核细胞(PBMCs)中,IC50仅为0.024-0.08 nM,纳摩尔级强效抑制病毒复制 R5嗜性HIV-2抑制:在PBMCs中IC50为0.03-0.98 nM,对临床分离株抑制效果显著 表型敏感性试验显示,该产品对四种R5嗜性HIV-2临床分离株的中位EC50为0.39 nM,抗病毒特异性极强;但对双嗜
of Uracil and Cytosine Pyrimidine Bases Materials Sodium hydroxide (NaOH), ≥98%
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