基因敲除细胞池定制服务

小鼠基因型怎样鉴定更严谨？

方法： 图 1. CKO 正确重组双臂 PCR 鉴定示意图 如图 1 所示，F1 与 R2 为目的位点臂外引物，只有 Donor 正确重组入靶位点，双臂 PCR（5’arm 和 3’arm）才能扩增出预期条带，进而判断模型为正确重组模型。 TIPS 由于 KO（基因敲除）或 TG（转基因）小鼠模型鉴定较为简单，本文只讨论模型制作时带有重组 Donor 的小鼠模型的鉴定方法。 但双臂 PCR 鉴定存在一定的缺陷： 无法鉴定模型是否有随机插入。F1 与 R2为目的位点臂外引物，无法鉴定出未在目的

TALENTM靶向基因修饰新工具

。   Cellectis Bioresearch的市场销售副总裁Dr. Luc Selig表示：“我们推出这个技术服务才几个月，就得到如此殊荣，我深表荣幸，这个奖项极大地激励我们团队，会进一步优化此技术，以高质量的服务、合理的价格回报给客户。”   “我们第一个将TALENs技术推向市场，力争每一天都会有新的客户接受我们的服务。” Cellectis Bioresearch的CEO Marc Le Bozec补充道，“我们的目标是为全世界的生物科研人员提供基因组定制服务

SARS 小鼠模型的构建策略与应用进展

。研究还证实，胃内接种SARS-CoV-2也可引起hACE2小鼠感染，并导致hACE2小鼠发生肺部病理变化。 3. 腺病毒载体制备的小鼠模型广州呼吸疾病国家重点实验室赵金存教授团队利用腺病毒载体（Ad5) ， 在小鼠肺脏转导表达hACE2，成功建立全球首个非转基因新冠肺炎小鼠模型。通过构建CMV启动子表达hACE2基因的腺病毒（Ad5） 载体(Ad5-CMV-hACE2), 分别经鼻内转导的方式，在野生小鼠和相关基因敲除小鼠（I型干扰素受体缺陷小鼠或干扰素通路关键基因STAT1敲除小鼠）基础上，建立