- ￥1500
- MeloPEG
- ACN00111
- 国产
- 2025年11月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
2000
- 英文名：
liposome
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20°干燥避光
- 规格：
100mg
脂质体的优势
1. 载药范围广：脂溶性药物可定位在双分子层脂质膜之间，两亲性药物可定位在水相和膜内部交界处的磷脂上，亲水性药物定位在水相中。
2. 给药途径多样：除了最常见的注射给药途径，脂质体还适用于口服给药、眼部给药、肺部吸入给药以及经皮给药途径。
3. 具有靶向性：普通脂质体具有肝、脾组织靶向性，经过单克隆抗体和其他抗体修饰后脂质体可具有特定靶向性。
4. 具有长效性：长循环脂质体可延长药物在血液中的滞留时间，有利于增长药效。
5. 组织相容性好：凭借与生物膜类似的结构，脂质体有很好的细胞亲和性和组织相容性，可长时间吸附在靶细胞周围，还可以直接进入细胞，经溶酶体消化释放药物。
6. 可降低药物毒性：药物被脂质体包封后，在心、肾中累积量比游离药物低得多，因此可将对心、肾具有毒性的药物制备成脂质体来达到降低药物毒性的作用。
7. 可提高药物稳定性：对于一些在特定环境中不稳定的药物可受到脂质体双分子层的保护，提高某些药物的稳定性。
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文献和实验1）。当外泌体被用作药物递送系统时，疏水性药物可分散在其脂质双分子层内，而亲水性药物则扩散到外泌体的腔内。从载药机制的角度来看，由于外泌体药物递送系统的结构与脂质体相似，因此可将其视为与脂质体性质相当的药物载体。同时，基于其穿透能力强、血液循环时间长、生物相容性好、生物分布广等独特优点，外泌体有望成为一种比脂质体更具优势的天然药物载体。2 外泌体作为药物载体的研究现状外泌体作为天然的药物递送载体，可通过基因工程和化学修饰来提高药物靶向细胞或器官的能力，从而限制药物对正常组织和细胞的伤害，减轻药物
药物。实验表明，该前体药物可被两种肿瘤特异性多肽酶分解，在肿瘤部位释放出阿霉素，从而提高阿霉素的靶向性，降低其毒副作用，而该前体药物本身没有药理活性。临床前研究已证明其疗效优于阿霉素，I期临床试验所用剂量达到阿霉素的3.75倍仍具有良好的耐受性。 北京中科亚光生物科技有限公司拥有专业的研发团队，先进的合成设备，提供多肽定制合成服务，多肽项目工艺开发服务及仿制药杂质分析服务。 关于多肽，您可以随时联系我们哦！
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