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- SB-26616
- 2025年11月22日
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25ul
SB-26616彩色预染蛋白分子量标准包含了从10kDa到180kDa共10种高度纯化并预染的重组蛋白质(10, 16.5, 25, 31, 41, 52，72, 95, 130,180kDa)，其中72kDa条带为橙红色，10kDa为绿色。标示表观分子量经过Biorad1610363，Thermo26610和26614非预染蛋白质分子量标准标定。适合作为SDS-PAGE和Western的蛋白质分子量标准。
本彩色预染蛋白质分子量标准已经配制在1×SDS-PAGE上样缓冲液中，直接使用，不要煮沸、稀释和加入还原剂处理。
根据上样孔的大小，本彩色预染蛋白质分子量标准通常每次上样5-10微升（5×1.5mm胶孔5ul足够），即可在电泳时、电泳后和转膜后观察到非常清楚的蛋白条带。
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文献和实验【求助】180KD的膜蛋白western转膜条件怎样？（湿转）
zhywang4072 鄙人现在做一180KD的蛋白，之前转PVDF膜用的是100v两个半小时，预染marker转得很漂亮，内参也很不错，但是目标蛋白条带却没有，请教各位大侠，这是什么原因？还有诸位大蛋白转膜时候条件怎样？我用的是湿转，谢谢 wodezxn 我觉得100V2h肯定是足够了，没转上应该是你目的蛋白的问题，可能是蛋白表达量太少或者你提蛋白的时间有问题。 zhibinx2007
10kDa 干扰素γ诱导蛋白（IP10）在牛生物样本中的精确检测实验
为了便于计算，尽管浓度为自变量而 O.D. 值为因变量，我们绘图时仍采用标准品的 O.D. 值作为横坐标 （X 轴），标准品的浓度为纵坐标 （Y 轴）。同时为了试验结果的直观性，图中提供的是原始数据而非对数值。推荐使用对数 值建立标准曲线图。由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和温度条件等），标准曲线的 O.D. 值会有所差异。所提供的标准曲线仅供参考，实验者需要根据自已的实验建立标准曲线。牛 10kDa 干扰素γ诱导蛋白 （IP10） 检测试剂盒标准曲线检测
10ul Add 1ul of 4% Formic Acid and incubate for 25 min at 37℃ During this incubation, add 15 ul of stock piperidine to 135 ul of water to prepare a 1M piperidine solution. Place the tube containing the formic acid reaction on ice, add all 150
