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文献和实验荧光蛋白(EGFP)进一步增强了GFP的荧光性能,使结果更容易观察检测。 本实验从新生SD大鼠海马组织中分离神经干细胞,并通过观察携带EGFP基因的腺病毒(Ad/ EGFP)转染NSCS后EGFP表达规律及转染对NSCS的活力、增殖、分化等的影响,探讨EGFP作为NSCS的示踪标志物的可行性,为进一步的NSCS移植研究提供体外研究基础。 1 材料和方法 1.1 动物 24 h之内的新生SD大鼠。 1.2 主要试剂和仪器 DMEM/F12、B27、bFGF(碱性
: TCCAAACTCATCAATGTATC pTRC99C-F: TTG CGC CGA CAT CAT AAC pTRC99C-R: CTGCGTTCTGATTTAATCTG pCEP-F: AGA GCT CGT TTA GTG AAC CG EBV-R : GTG GTT TGT CCA AAC TCA TC pIRES2-EGFP.P5’: GTA GGC GTG TAC GGT GGG AG pIRES2-EGFP.P3’: AAC GCA CAC CGG CCT TAT TC 3'AD: AGA TGG
Material: Packaging Cells, e.g. Phoenix cells (an adenovirus Ad5-transformed human embryonic kidney cell line 293T, transfected with two MoMLV packaging gene constructs: CMV-Env-PolyA, and RSV-Gag/Pol-Tyt2-PolyA.) See the Nolan lab
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