- ￥960
- EK-Bioscience
- EK-G80238
- 2025年10月10日
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- 规格：
48T
豚鼠不均一核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA试剂盒当混合或重溶蛋白溶液时，尽量避免起沫。豚鼠不均一核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA试剂盒为了避免交叉感染，配置不同浓度标准品、上样、加不同试剂都需要更换枪头。另外不同试剂请分别使用不同的移液槽。豚鼠不均一核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA试剂盒每次孵育时，请正确使用封板胶可保证结果的准确性。豚鼠不均一核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA试剂盒4.混合后的显色底物在上板前应为无色，请避光保存；假如微孔板后，将由物色变成不同深度的蓝色。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
RNA经RNA酶A或RNA酶T1消化形成寡核糖核酸，而待测目的基因与特异RNA探针结合后形成双链RNA，免受RNA酶的消化，故该方法命名为RNA酶保护实验。与Northern blot和RT-PCR比较，RPA有以下几个优点： 1. 检测灵敏度比Northern杂交高。由于Northern杂交步骤中转膜和洗膜都将造成样品和探针的损失，使灵敏度下降，而RPA将所有杂交体系进行电泳，故损失小，提高了灵敏度。 2. 由于PCR扩增过程中效率不均一和反应“平台”问题，基于PCR
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