40310-019323B赛默飞HYPREPBDSSi 10

核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准，其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B)，使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品，凝胶上样之前，混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热，因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时，样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10X

Noninvasive Human Nuclear Transfer with Embryonic Stem Cells

Syringe (1-mL) (Fisher Scientific) Thermo plate (MATS) METHOD Experiment Set-Up   1. Prepare culture media (two dishes of cleavage medium with 10% SPS, and one dish of 2 mM DMAP): i. Place 10-15 drops

Agarose Gel Electrophoresis for the Separation of DNA Fragments

, 1 mM EDTA).    3)      Melt the agarose/buffer mixture. This is most commonly done by heating in a microwave, but can also be done over a Bunsen flame. At 30 s intervals, remove the flask and swirl the contents to mix well. Repeat