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北京百泰派克生物科技有限公司
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差示扫描量热与热重分析
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差示扫描量热与热重分析是两种广泛应用于材料科学、生物学、化学等领域的热分析技术。差示扫描量热(Differential Scanning Calorimetry,简称DSC)主要用于测定材料的热特性,通过记录样品与参比物在温度变化过程中吸收或释放的热量差异,来研究材料的相变、玻璃化转变、结晶、熔融等热效应。热重分析(Thermogravimetric Analysis,简称TGA)则是通过测量样品质量随温度变化的关系,研究材料的热稳定性、分解过程以及挥发性成分的含量。差示扫描量热与热重分析在生物领域有着重要的应用。例如,在蛋白质研究中,DSC可以用于测定蛋白质的热稳定性、折叠和解折叠过程,这有助于理解蛋白质的功能及其在不同环境下的行为。通过DSC获取的热力学参数,可以帮助研究人员预测蛋白质在体内的稳定性。TGA在生物材料研究中同样具有重要应用。通过分析生物样品的热重曲线,研究人员可以了解生物材料在加热过程中的分解行为和反应动力学,这对于生物材料的设计和优化具有指导意义。此外,差示扫描量热与热重分析在无机材料研究中也有广泛应用,例如研究陶瓷、金属氧化物等材料的相变和热解过程。
一、差示扫描量热与热重分析的协同作用
差示扫描量热与热重分析的结合使用可以提供更加全面的热分析数据。在蛋白质组学研究中,这种协同作用尤为重要。通过同时进行DSC和TGA分析,研究人员可以更好地理解蛋白质在不同温度下的物理化学性质。DSC提供的热流信息可以与TGA提供的质量损失数据结合,帮助揭示蛋白质的分解机理和热稳定性。这样的综合分析对于开发热稳定性更高的蛋白质药物和材料具有重要的指导意义。
二、差示扫描量热与热重分析的局限性
差示扫描量热与热重分析在蛋白质组学研究中具有显著优势,但这些技术也存在一定的局限性。例如,DSC对样品的纯度和均一性要求较高,否则可能导致结果偏差。此外,TGA对于某些复杂的多组分体系,可能难以区分各组分的质量变化。此外,样品的预处理和实验条件的选择对结果的准确性也有较大影响。因此,在进行差示扫描量热与热重分析时,研究人员需要结合其他分析方法,以获得更全面的结果。
百泰派克生物科技在差示扫描量热服务领域拥有丰富的经验。我们致力于为客户提供高质量的服务,助力客户在材料研发、质量控制和工艺改进等方面取得突破。我们的专业团队擅长处理各类复杂样品,并提供详尽的分析报告,以帮助客户深入理解材料的特性。通过与百泰派克生物科技合作,您将享受到可靠的技术支持和优质的客户服务,推动您的研究和产品开发迈向新的高度。
百泰派克生物科技--生物制品表征,多组学生物质谱检测优质服务商
相关服务:
热稳定性分析(DSC)
其他相关服务

特色项目
一、蛋白测序
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析,提供基于质谱的蛋白测序分析服务,包括对蛋白质的氨基酸组成分析,N端测序,C端测序和全序列分析,以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质,提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务,对蛋白序列进行分析。
※服务优势:
1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;
3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;
4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;
5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug,即可完成检测;
6.测序不受N端封闭,PEC和和糖基化等N端修饰的影响。
二、蛋白质组学
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC,提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务,助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。
※服务优势:
1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析,发现新的生物标记物;
2.体内体外多种蛋白质标记方法,适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;
3.质谱分析灵敏度高,实验结果重复度高;
4.可检测较低丰度蛋白,线性范围广;
5.专业生物信息学分析,分析更系统准确。
三、单细胞质谱流式技术分析
百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析,采用金属元素标记物(通常是金属元素标记的特异抗体)标记细胞表面和内部的分子,然后用流式细胞原理分离单个细胞,再用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析单个细胞的原子质量谱,最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。
※服务优势:
1.技术先进,填补技术空白
采用金属标记抗体技术,避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征,百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。
2.分析数量大,成本较低
单细胞RNAseq受成本等因素限制,所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右,而流式质谱技术一次(单样本)就可分析至少10^5的细胞,实现了数量级的提高,且成本不高于单细胞RNAseq。
3.应用前景大
①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化,在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景;
②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外,质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰;
③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现
百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析,可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究,旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案,深入挖掘未知的靶标。
五、生物药物表征
百泰派克基于高分辨率质谱技术,MALDI TOF,高效色谱分离技术,提供一系列完善的生物药物分析方案,从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析,到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务,帮助生物医药生产商提高生物药物品质。
六、基因敲除
百泰派克生物科技(BTP)采用优化的CRISPR/Cas9系统为您提供高通量基因敲除服务,包括病毒包装、质粒制备、Cas9浓度测试等,为您解决选择哪个细胞进行敲除、可不可以敲除、如何敲除以及敲除效率如何等关键问题。可进行单/多基因敲除、移码突变和大序列敲除。我们的人全基因组基因敲除阵列Array文库覆盖了完整的人类全基因组,全基因组阵列敲除库已在人原代细胞全部完成高内涵筛选的验证,超过80%以上的靶点达到70%以上的敲除效率。
※服务优势:
1.样本适用性强
适用于人、小鼠的细胞系,原代细胞,免疫细胞及iPS细胞等。
2.基因必要性及表达量分析
在进行基因敲除实验前,我们会基于生物信息学和蛋白质组学数据对不同细胞中基因必要性及表达量进行分析,确保实验的可行性,降低实验风险。
3.gRNA无需从头设计和验证
我们完成了人类全基因组gRNA的全部验证,与药物相关的靶点也完成了PCR测序验证,无需针对客户的靶点设计预实验进行gRNA验证,大大缩短了项目周期。
4.高通量高效率
我们采用优化的CRISPR/Cas9系统进行高通量基因敲除,多个sgRNA/靶基因设计保证高敲除效率,超过80%靶点敲除效率在70%以上,短期内(10天内)即可提供高敲除效率的KO pool,满足绝大多数的应用场景。
5.敲除效率双验证
基因敲除后,我们采用WB实验中抗体KO验证的shǒuxuǎn方法——Sanger测序和深度蛋白质组学技术对敲除效率进行双验证,数据真实性的双重保障。
百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征,生物质谱多组学优质服务商
北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发、药物申报注册和生产放行。
1.公司采用ISO9001质量控制体系,专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务;
2.获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务;
3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等;
4.七大质量控制检测平台,满足您一站式服务需求;
5.服务3000+企业,10000+客户的选择;
6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!
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文献和实验吕卓远 常莹 李蒙萌 安健博 北京大学医学部 基础医学院 医学实验04级 摘要 我们知道生物大分子,如蛋白质、核酸的特殊空间构象的形成绝大多数是可逆的热力学反应,因此对此过程的热力学研究有着很大的意义。这个过程需要利用目标分子直接测量伴随生物大分子反应的热效应。实现这一程序需要具有很高灵敏度的量热技术,即差示扫描量热技术(DSC)和等温滴定量热技术(ITC),得以测量在固定溶液环境下,随温度变化放出
细胞膜流动性的监测有着萤要的意义。 膜流动性的测定方法主要有荧光探针标记,电子自旋共振以及差示扫描量热法,x线衍射,棱碰共振等。下面介绍下荧光探针法:
细胞膜流动性的监测有着萤要的意义。 膜流动性的测定方法主要有荧光探针标记,电子自旋共振以及差示扫描量热法,x线衍射,棱碰共振等。下面介绍下电子自旋共振法:
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