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- S-M0117
- 2025年10月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
AB2.2
- 库存：
咨询销售
- 组织来源：
小鼠
- 物种来源：
小鼠
- 运输方式：
顺丰发货
- 规格：
1×10⁶ cells/T25 培养瓶
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文献和实验培养上清或血清等标本中Tac并与之结合。应用辣根过氧化物酶标记的识别另一种Tac表位的特异性单克隆抗体Ab2识别固定于固相载体的Tac并与之结合。通过酶催化底物显色反映待检标本中游离Tac的水平。二、操作步骤1、刺激外周血单个核细胞(PBMC)：取外周血10ml，肝素抗凝，常规分离单个核细胞，加至24孔细胞培养板，2×10６/孔，RPMI1640-10％FCS＋PHA(3μg/ml，Wellcome公司，37℃、5％CO２培养72小时，收集上清，-20℃保存待测。同时设未加PHA对照组。犚2可选用病人
well after each addition. 11. Aliquot the suspension into sterile freezing vials, pre-labeled with the cell type (AB2.2, AB1, etc.), clone number, passage number and date. A typical aliquot would have 0.3 ml - 0.4 ml of ES cells (@ a density = 3.0 x 107 cells/ml
性和假阴性主要受以下因素影响，分述如下： 1、金标法假阴性原因 1.1 检测时间短,金标法最适判读时间为15~30分钟,若时间太短就会发生一些弱阳性HBsAg标本出现假阴性。 1.2 灵敏度较低，金标法>1ng/ml,而ELISA法 1.3 层析过快，HBsAg-Ab1-Au还没来得及与Ab2结合就越过了检测线，这就可能造成假阴性结果。
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