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- S-M0097
- 2026年02月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
RMC
- 库存：
咨询销售
- 组织来源：
小鼠
- 物种来源：
小鼠
- 运输方式：
顺丰发货
- 规格：
1×10⁶ cells/T25 培养瓶
SERANA® 细胞资源库 STR鉴定细胞系
本库先后引进百余种细胞种子，主要来源ATCC、DSMZ、JCRB、中科院、国家干细胞资源库等。所有人源细胞系提供STR鉴定报告，鼠源细胞系提供种属鉴定，有位点比对鼠源细胞提供准确的STR鉴定。所有的细胞进行批量冻存，严格的代次管控，且经过无菌和无支原体检测，质量可靠。
细胞培养试剂：FBS 推荐：SERANA品牌：FBS-TZT018/FBS-AS500
细胞冻存液：推荐：SERANA 品牌：WXQA100
贴壁细胞传代操作
- 清洗细胞：对于贴壁细胞，小心地倒掉旧的培养基，然后用预热的PBS缓冲液轻轻地冲洗细胞表面，以去除残留的培养基和死细胞，通常冲洗2 - 3次。
- 消化细胞：加入适量的胰蛋白酶 - EDTA消化液，使其覆盖细胞表面，然后将培养瓶放置在37℃培养箱中孵育数分钟（具体时间因细胞类型而异，一般1 - 5分钟），在显微镜下观察，当看到细胞变圆、开始脱离培养瓶底部时，立即加入预热的培养基终止消化反应。
- 收集和离心细胞：用吸管轻轻吹打培养瓶底部，使细胞完全脱离并形成单细胞悬液，将细胞悬液转移至离心管中，在适当的转速下（如1000 - 1500rpm）离心3 - 5分钟，使细胞沉淀。
- 重悬和接种细胞：弃去上清液，加入适量新鲜预热的培养基，轻轻吹打使细胞重悬。然后按照一定比例将细胞悬液接种到新的培养瓶或培养皿中，例如1:2或1:3的比例进行传代，最后将新接种的细胞放入合适的培养箱中继续培养。
悬浮细胞传代操作
- 收集细胞：直接将含有悬浮细胞的培养基转移至离心管中。
- 离心和重悬：以合适的转速离心后，弃去上清液，加入新鲜培养基重悬细胞，再按照一定的细胞密度将细胞悬液接种到新的培养容器中进行培养。
细胞培养试剂：FBS 推荐：SERANA品牌：FBS-TZT018/FBS-AS500
细胞冻存液：推荐：SERANA 品牌：WXQA100
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文献和实验相关实验
细胞与系膜直接接触（图15－5）。 图15-5 肾血管球毛细血管、基膜和足细胞超微结构模式图 （1）切面图 （2）立体示意图 （3）滤过屏障示意图 血管系膜（mesangium）又称球内系膜（intraglomerular mesangium），位于血管球毛细血管之间，邻接毛细血管内皮或基膜，主要由系膜细胞和系膜基质组成（图15－5）。系膜细胞（mesangial cell）形态不规则，细胞突起可伸至内皮与基膜之间，或经内皮细胞之间伸入毛细血管腔内，细胞核较小，染色较深
比24.0%），GA是糖尿病肾病病变进展的独立影响因素，其预测价值要优于HbA1c[11]。再者，来自444例终末期糖尿病肾病患者的研究显示，经平均2.25年的随访，GA相对于HbA1c和随机血糖，预测患者的死亡风险与住院率的价值更高[12]。持续高水平的GA是引起糖尿病肾病的重要因素之一，GA可刺激肾小球系膜细胞、内皮细胞高表达转化生长因子原β1、细胞外基质蛋白等，从而破坏肾小球滤过膜的完整性。此外，GA还可通过激发还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）氧化酶的活性，参与介导氧化应激损伤。持续
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RMC（小鼠肾系膜细胞）
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