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- 2026年01月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
B16-F10+LUC
- 库存：
咨询销售
- 组织来源：
小鼠
- 物种来源：
小鼠
- 运输方式：
顺丰发货
- 规格：
1×10⁶ cells/T25 培养瓶
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文献和实验OF CLINICAL INVESTIGATION 2005，115(1):44-55 观察荧光素酶标记的乳腺癌细胞在动物体内的转移情况，说明肿瘤细胞的器官特异性转移与特定系列的基因表达相关。 4. 自发肝癌 MYC inactivation uncovers pluripotent differentiation and tumour dormancy in hepatocellular cancer NATURE 2004, 431:1034-1040 利用条件转基因动物，研究了致癌
量筛选。自从20多年前，Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因（luc基因）的转基因烟草以来，生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光（BL/CL）的主要特点就在于发光信号的高度可测性，可以用PMT（光电倍增管）和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内，CL反应的特点是高光子产生效率，BL为05-0.8 ，CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10－18到10－21摩尔，这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
光素酶基因标记。标记细胞的方法基本上是通过分子生物学克隆技术，将荧光素酶的基因插到预期观察的细胞的染色体内，通过单克隆细胞技术的筛选，培养出能稳定表达荧光素酶的细胞株。目前，常用的细胞株基本上都已标记好，市场上已有销售。将标记好的细胞注入小鼠体内后，观测前需要注射荧光素酶的底物—荧光素，为约280道尔顿的小分子。荧光素脂溶性非常好，很容易透过血脑屏障。注射一次荧光素能保持小鼠体内荧光素酶标记的细胞发光30～45分钟。每次荧光素酶催化反应只产生一个光子，这是肉眼无法观察到的，精诺真公司（Xenogen Corp
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