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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
PAN02协和
- 库存:
咨询销售
- 组织来源:
小鼠
- 物种来源:
小鼠
- 运输方式:
顺丰发货
- 规格:
1×10⁶ cells/T25 培养瓶
SERANA® 细胞资源库 STR鉴定细胞系
本库先后引进百余种细胞种子,主要来源ATCC、DSMZ、JCRB、中科院、国家干细胞资源库等。所有人源细胞系提供STR鉴定报告,鼠源细胞系提供种属鉴定,有位点比对鼠源细胞提供准确的STR鉴定。所有的细胞进行批量冻存,严格的代次管控,且经过无菌和无支原体检测,质量可靠。
细胞培养试剂:FBS 推荐:SERANA品牌:FBS-TZT018/FBS-AS500
细胞冻存液:推荐:SERANA 品牌:WXQA100
贴壁细胞传代操作
- 清洗细胞:对于贴壁细胞,小心地倒掉旧的培养基,然后用预热的PBS缓冲液轻轻地冲洗细胞表面,以去除残留的培养基和死细胞,通常冲洗2 - 3次。
- 消化细胞:加入适量的胰蛋白酶 - EDTA消化液,使其覆盖细胞表面,然后将培养瓶放置在37℃培养箱中孵育数分钟(具体时间因细胞类型而异,一般1 - 5分钟),在显微镜下观察,当看到细胞变圆、开始脱离培养瓶底部时,立即加入预热的培养基终止消化反应。
- 收集和离心细胞:用吸管轻轻吹打培养瓶底部,使细胞完全脱离并形成单细胞悬液,将细胞悬液转移至离心管中,在适当的转速下(如1000 - 1500rpm)离心3 - 5分钟,使细胞沉淀。
- 重悬和接种细胞:弃去上清液,加入适量新鲜预热的培养基,轻轻吹打使细胞重悬。然后按照一定比例将细胞悬液接种到新的培养瓶或培养皿中,例如1:2或1:3的比例进行传代,最后将新接种的细胞放入合适的培养箱中继续培养。
悬浮细胞传代操作
- 收集细胞:直接将含有悬浮细胞的培养基转移至离心管中。
- 离心和重悬:以合适的转速离心后,弃去上清液,加入新鲜培养基重悬细胞,再按照一定的细胞密度将细胞悬液接种到新的培养容器中进行培养。
细胞培养试剂:FBS 推荐:SERANA品牌:FBS-TZT018/FBS-AS500
细胞冻存液:推荐:SERANA 品牌:WXQA100
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文献和实验相关实验
C. David/赵玉沛院士/吴文铭揭示「癌王发迹史」,为早期诊断与治疗提供潜在的靶点和思路
intraepithelial neoplasia (PanIN),一种普遍认为的胰腺癌前体细胞 [4]。 研究内容Klf5 表达的 ADM 细胞是胰腺癌前体细胞为研究 Kras 突变基因对胰腺癌的发展早期转录组与表观遗传组的影响,作者找到了 Klf5 转录因子作为一种标志物,来进行胰腺癌早期细胞的分选。之前的研究表明,Klf5 作为人类胰腺癌中高表达的转录因子之一,在正常的胰腺导管细胞与 ADM 中出现,进而广泛地表达在 panIN 与胰腺癌细胞中 [7]。所以作者假设,可能 Klf5 表达的 ADM 细胞是胰腺癌的前体
类细胞为效应细胞来构建双特异抗体更为常见:第一.T细胞群中存在着免疫记忆细胞;第二.有证据表明在恶性肿瘤患者体内存在着肿瘤特异性的T细胞;第三.体内外实验表明抗CD3抗体激活的杀伤细胞(CD3AK)比IL-2激活的杀伤细胞(LAK)具有更强大的细胞毒效应[2]。体内外生物学实验结果表明:Diabody能同时与T细胞和癌细胞结合,并通过激活T细胞,来靶向杀灭癌细胞[3,4]。HIT3a[5]和PHMA02[6]是我所研制的鼠源性抗CD3和抗Pgp(P-glycoprotein)单克隆抗体,我们在克隆单克
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
PAN02协和(小鼠胰腺癌细胞/胰腺导管癌)
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