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- 2025年12月23日
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文献和实验ilzmx 我的方法是将人正常肝细胞(买的细胞株)在六孔板内的盖玻片上，待长满融合后，在六孔板内操作，用PBS洗三次，加0.05% lucifer yellow染料1ML,然后用手术刀片在玻片上划痕,放回培养箱内孵育5-8分钟(3分钟也试过),然后PBS洗2-3次,取出盖玻片在荧光显微镜下观察,细胞未经任何处理,染料传输情况很不理想,我在文献中查到正常细胞应该能传到离划痕4-5层才对,为什么我的做出来没有传输,图我贴上来了,不知是什么问题!!后来我用小鼠原代皮肤
Cell Metabo: 另辟蹊径！武汉大学李红良等团队合作发现 2 型糖尿病治疗新靶点
影响机体葡萄糖调节。而肝细胞特异性 NLK 缺陷小鼠则显示出空腹高血糖表型。这些数据表明 NLK 的表达为正常肝糖异生和体内葡萄糖稳态的生理调节所必需。图片来源： Cell Metabolism T2D 患者和动物模型中肝 NLK 表达显著下降。为了确定肝脏 NLK 在 T2D 发病机制中的作用，研究人员构建了过表达 NLK 腺相关病毒（AAV8-NLK），分别处理两种 T2D 动物模型（高脂喂养小鼠和高脂喂养加低剂量链脲霉素 Wistar 大鼠）后，监测糖代谢指标变化。结果显示，肝脏 NLK
孕妇要多补充蛋白质，不然 baby 肾里的 lncRNA 会异常
_00014138 的表达与肾细胞数据呈正相关，而 TCONS_00017119 与肾细胞数目呈负相关。 为了探究这些差异表达 lncRNA 是否是肾脏特异性表达的，研究人员对 LBW 和对照组 p10 大鼠的不同器官组织（肾，肝，脑和肺）进行了检测。结果显示，TCONS_0014139 在肝脑肺中表达很低，只在肾中表达。而 TCONS_00014138 在正常肝和肺中也能检测到，LBW 组和正常组也没有明显差异。TCONS_00017119 在肝中比肾中表达高，而在 LBW 组肝中
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