- ￥14
- 禾午生物
- P67796
- 国产
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 英文名：
pHR-OFF VIPER CAR (anti-CD19)-candidate (c+iii)
- 保质期：
3个月~12个月
- 供应商：
上海禾午生物有限公司
- 保存条件：
负20℃&负80℃
- 规格：
干粉&甘油菌
| 名称 | pHR-OFF VIPER CAR (anti-CD19)-candidate (c+iii) |
| 别称 | Plasmid |
| 基因长 | 4460bp |
| 质粒宿主 | 哺乳细胞,慢病毒 |
| 质粒用途 | 蛋白表达 |
| 片段类型 | ORF |
| 片段物种 | 人 |
| 原核抗性 | Amp |
| 荧光标记 | 红色 |
| 启动子 | EF1a |
| 复制子 | pUC |
| 感受态 | NEB Stable |
| 温度 | 37度 |
| 背景载体 | pHR |
| 正向引物 | PEF-F |
| pLV2-CMV-UBE3C(human)-EGFP-Puro |
| pLV3-CMV-6×His-Esrrb(mouse)-EGFP-EF1a-Puro |
| pLV3-CMV-SF3B6(human)-3×FLAG-CopGFP-Puro |
| pLV2-CMV-3×FLAG-TGM2(human)-Puro |
| pLV3-CMV-Loxl3(mouse)-3×FLAG-CopGFP-Puro |
| pLV3-CMV-3×HA-VIM(human)-CopGFP-Hyg |
| pLV3-EF1a-H2B-EGFP-PGK-Puro |
| pLV3-CMV-CGAS(human)-3×FLAG-CopGFP-Puro |
| pLV3-CMV-MYH9(human)-3×FLAG-Hyg |
| pLV3-CMV-2×FLAG-SFB-Ugt8a(mouse)-EGFP-2×FLAG-Puro |
| pLV3-CMV-2×FLAG-SFB-Agpat3(mouse)-EGFP-2×FLAG-Puro |
| pLV3-CMV-2×FLAG-SFB-Pfkfb1(mouse)-EGFP-2×FLAG-Puro |
| pLV3-CMV-KIT(human)-3×FLAG-Puro |
| pLV3-CMV-V5-STAMBP(human)-Puro |
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文献和实验CAR-T 攻克实体瘤又出新招！超声「遥控」细胞靶向治疗癌症
体内的局部温度，并在小鼠体内使用 Nalm-6 细胞和双荧光素酶报告基因判断 FUS 诱导的基因激活。结果显示，仅用两次 5 分钟 FUS 刺激即可在注射细胞中观察到显著的基因诱导表达。图片来源：Nature Biomedical Engineering聚焦超声波诱导 CAR-T 细胞在体内的肿瘤细胞毒性为了在体内测试 FUS 诱导型 CAR T（FUS-CAR-T）细胞的肿瘤细胞毒性，研究团队将工程化 CD19CAR-T 细胞注射进患前列腺癌或淋巴癌小鼠皮下的两侧肿瘤位置，然后在 43°C 条件
细胞表面标志物和指示T细胞活化和肿瘤细胞杀伤的分泌蛋白进行量化。结果显示，当与抗原阳性的Ramos细胞结合时，CD8+细胞上的T细胞活化标志物CD69、CD25和PD-1（分别为图2A-C）迅速上调。该上调表现出一定的时间依赖性，在第7天观察到的水平最高，但CAR-T细胞密度之间几乎没有差异。在与抗原阴性的Jurkat细胞共培养或在有模拟转导的T细胞存在的情况下，所有3种活化标志物的表达均很低（ 图2. 抗-CD19 CAR-T的抗原特异性活化 应用案例2 抗原激发下CAR-T细胞的耗竭表征 重复
13Rα2、EGFR、B7-H3、GD2等靶点的研究已经观察到部分患者出现影像学缓解甚至较持久的临床反应。 这些研究共同说明，实体瘤CAR-T并不是没有疗效，而是尚未形成像CD19 CAR-T那样稳定、可重复的治疗模式。要理解其中原因，需要进一步拆解CAR-T进入实体瘤之后所面对的具体障碍。 02 实体瘤CAR-T面临的关键障碍 2.1 抗原选择与肿瘤特异
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