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肿瘤坏死因子α(TNFa)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,快

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  • 2025年07月14日
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      48T, <i>96T</i>, 96T×5, 96T×10, 96T×100

    检测范围15.6-1,000pg/mL种属Mus musculus (Mouse)灵敏度The minimum detectable dose of this kit is typically less than 5.8pg/mL样本类型serum, plasma , tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids文献

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    图标文献和实验
    相关实验
    • (讨论)TNFa的生物学作用

      1975年Carswell等发现接种BCG的小鼠注射LPS后,血清中含有一种能杀伤某些肿瘤细胞或使体内肿瘤组织发生出血坏死的因子,称为肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)。1985年Shalaby把巨噬细胞产生的TNF命名为TNF-α,把T淋巴细胞产生的淋巴毒素(1ymphotoxin,LT)命名为TNF-β。TNF—α又称恶质素。 1.TNF的产生 (1)TNF-α是一种单核因子,主要由单核细胞和巨噬细胞产生,LPS是较强的刺激剂。IFN—r、M—CSF

    • 肿瘤坏死因子-α(TNF-α)生物学活性测定

        肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是一种主要由单核-吞噬细胞产生的单核因子,不仅具有选择性地杀伤某些肿瘤细胞,而且有多种免疫调节作用。其检测方法主要包括生物学活性测定和免疫学检测方法。其中细胞毒生物学检测方法敏感性较高,最为常用;免疫学检测方法包括酶联免疫吸附试验(ELISA)和放射免疫测定法。   (一) 原理:   TNF-α受体广泛地分布于多种肿瘤细胞和血

    • 使用免疫学方法检测sia α 2-3糖链

      识别糖链是NeuAcα2-3Galβ1-4GlcNAc β1-R、NeuAcα2-3Gal β1-4Glc β1-R。非还原末端NeuAcα2-3Galβ1-4GlcNAcβ1-R的糖链结构同时存在糖脂和糖蛋白。另外,NeuAc α 2-3Galβ1-4Glcβ1-R的糖链结构是糖脂特殊结构。综上所述,我们通过免疫印迹分析HYB4抗体对糖蛋白的反应性,结果显示,HYB4抗体对糖蛋白、糖脂两方都有的非还原末端α 2-3结合唾液酸糖链有反应,特别是存在于糖蛋白上的N-结合或者O-结合

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