- ￥660
- Solarbio
- 北京
- BC4150
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Ionic Bound Pectin(ISP) Content Assay Kit
- 库存：
99
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC4150-50T/24S
- 规格：
50管/24样
离子结合型果胶（ISP）含量检测试剂盒说明书
可见分光光度法
货号：BC4150
规格：50T/24S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 提取液一 | 液体100 mL×1瓶（自备） | 2-8℃保存 |
| 提取液二 | 液体30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 提取液三 | 液体50 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂一 | 液体60 mL×1瓶（自备） | 2-8℃保存 |
| 试剂二 | 液体3 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂三 | 液体5 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 标准品 | 粉剂×1支 | 2-8℃保存 |
- 提取液一：80%乙醇，自备。即将80 mL无水乙醇和20 mL蒸馏水混合。
- 试剂一：浓硫酸60 mL，自备。
- 标准品：10 mg半乳糖醛酸。临用前加入0.943 mL提取液三，配成50 μmol/mL的标准液。
果胶（Pectin）是构成细胞初生壁和中胶层的主要成分，对细胞起着软化和黏合作用。果胶间以Ca2+桥及其他离子键、氢键、糖苷键、酯键和苯环偶联的方式交联，通过不同的抽提方法可以提取各种形式的果胶，如水溶性果胶（WSP）、离子结合型果胶（ISP）和共价结合型果胶（CSP）。
利用带有螯合剂的酸性提取液提取离子结合型果胶（ISP），其在酸性条件下水解生成半乳糖醛酸，后者在硫酸溶液中与咔 唑进行缩合反应形成紫红色的化合物，生成物质在530nm处有最大吸收峰。
技术指标：
最低检出限：0.0212 μmol/mL
线性范围： 0.025-2.5 μmol/mL
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、研钵/匀浆器、丙 酮、浓硫酸、无水乙醇和蒸馏水。
操作步骤：具体操作步骤详见“产品资料”附件
注意事项：
1、浓硫酸具有强腐蚀性，操作时需特别注意，90℃加热取出后冷却再打开盖子，以防液体飞溅烧伤。建议每次实验冷却时间保持一致。
2、如果测定吸光值超过线性范围吸光值，可以增加样本量或者稀释样本后再进行测定。
实验实例：
- 取0.1g迎春叶片加入1mL 提取液一，进行样本处理后，取上清液按照测定步骤操作，测得计算ΔA测定=A测定管-A对照管=0.172-0.097=0.075，带入标准曲线y=0.5396x+0.0101得出x=0.1202，带入公式计算：离子结合型果胶含量(μmol/g 质量) =x÷W=1.202 μmol/g 质量。
BC1400/BC1405 总果胶含量检测试剂盒
BC2630/BC2635 果胶酶活性检测试剂盒
BC2660/BC2665 多聚半乳糖醛酸酶（PG）活性检测试剂盒
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文献和实验BC1400/BC1405 总果胶含量检测试剂盒
BC2630/BC2635 果胶酶活性检测试剂盒
BC2660/BC2665 多聚半乳糖醛酸酶（PG）活性检测试剂盒
一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
(7)式或(9)式可计算叶绿素总量。 叶绿体色素的提取液中除含有叶绿素a与b外，还含有叶黄素和胡萝卜素，因为叶黄素和胡萝卜素的吸收光谱均在蓝光区，故不会干扰叶绿素含量在红光区的分光光度法测定。 器材与试剂 722分光光度计，叶绿体色素提取所需器材。 方法与步骤 1. 提取叶绿素。 2. 测定光密度。 在1cm比色杯中，注入叶绿素提取液(浓度大时需稀释)。另以叶绿素提取介质作为参比溶液注入同样的比色杯中。根据实验要求，选用相应的波长(测总量选用652nm，测叶绿素a、b含量
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
