血小板反应蛋白4(THBS4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法

生化检测试剂盒的反应原理

一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入

人类血小板抗原1～4系统基因分型

输血的深入开展，对HPA分型的需求在日益增长。血清学方法，如混合被动血凝试验（MPHA）、血小板抗原单克隆特异性抗体固定试验（MAIPA）、酶联免疫吸附试验（ELISA）以及简易致敏红细胞血小板血清学试验（SEPSA）等于血小板抗体的检测固然比较简便，但用于HPA定型则有其不足之处：如血小板抗体血清很难获得，尤其是抗2a和抗3b血清，而且在一些PTP或PTR病人中较难获得足够的血小板用于血清学试验。近来开始出现的DNA分型方法则克服了这些不足，它不需要血小板抗体和新鲜的血小板，只需要少量的全血或组织便

C-反应蛋白与超敏C-反应蛋白的检测及其临床意义

免疫吸附测定法检测 hs-CRP，近年来相继采用胶乳增强的免疫散射比浊法、免疫投射比浊法、免疫发光法等技术使检测的灵敏度得到了很大提高，检测低限延伸为 0.005～0.10 mg/L，使得低浓度 CRP（如 0.15～10 mg/L）的测定更加准确。但是，不同方法测定的 hs-CRP 结果会有一定差异，美国疾病预防控制中心及世界卫生组织都已制定了相关参考标准，为 hs-CRP 的测定提供参考。由此可见，hs-CRP 和 CRP 实际上测定的都是 C 反应蛋白，只是测定方法、灵敏度、精密度以及可测定的线性