抗 CD19 CAR 慢病毒（CD19 ScFv-CD8-4
-1BB-CD3ze，PuroR）-Anti-CD19 CAR Lentivirus (CD19 ScFv-CD8-4-1BB-CD3ζ, PuroR)- 询价
- BPS Bioscience
- 美国
- BPS-78602
- 2025年07月12日
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Anti-CD19 CAR Lentivirus (CD19 ScFv-CD8-4-1BB-CD3ζ, PuroR)
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抗 CD19 CAR 慢病毒（CD19 ScFv-CD8-4-1BB-CD3ze，PuroR）-Anti-CD19 CAR Lentivirus (CD19 ScFv-CD8-4-1BB-CD3ζ, PuroR)
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产品规格：50ul
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CAR-T/Lentivirus
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CAR-T 攻克实体瘤又出新招！超声「遥控」细胞靶向治疗癌症
导读T 细胞在人体抗击肿瘤过程中至关重要，而 CAR-T（嵌合抗原受体 T）细胞，即被基因工程改造的 T 细胞，具有针对癌细胞的定向特异性，是一种很有前景的治疗癌症的方法。对白血病和淋巴瘤细胞具有强大的杀伤作用，近年来发展迅猛、方兴未艾。然而，CAR-T 疗法的毒副作用也不容忽视。CAR-T 在识别和杀伤肿瘤细胞时，是通过肿瘤细胞表面的抗原进行识别的，比如 CD19CAR-T 在治疗急性 B 淋巴细胞白血病的过程中，CAR-T 细胞通过识别肿瘤细胞表面的 CD19 抗原而杀伤肿瘤。但是，正常
细胞表面标志物和指示T细胞活化和肿瘤细胞杀伤的分泌蛋白进行量化。结果显示，当与抗原阳性的Ramos细胞结合时，CD8+细胞上的T细胞活化标志物CD69、CD25和PD-1（分别为图2A-C）迅速上调。该上调表现出一定的时间依赖性，在第7天观察到的水平最高，但CAR-T细胞密度之间几乎没有差异。在与抗原阴性的Jurkat细胞共培养或在有模拟转导的T细胞存在的情况下，所有3种活化标志物的表达均很低（ 图2. 抗-CD19 CAR-T的抗原特异性活化 应用案例2 抗原激发下CAR-T细胞的耗竭表征 重复
捕获平台：烈冰生物 10X Genomics 平台 生信数据分析平台：NovelBrain® 生信分析系统 数据分析工具：细胞聚类分析，Marker gene 鉴定，GSEA 分析，Qusage 分析等 3.实验设计 （1）非病毒定点整合 CAR-T 细胞的制备 首先，为提高大片段 CAR 序列在 T 细胞中的整合效率，团队通过大量实验摸索和优化，发现以同源臂长度为 800bp 的线性双链 DNA 作为模板，可获得最好的 CAR-T 整合效果，并利用 AAVS1 位点进一步制备了靶向 CD19 的定点
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