抗 CD19 CAR 慢病毒（CD19 ScFv-CD8-4
-1BB-CD3ze；SIN 载体）-Anti-CD19 CAR Lentivirus (CD19 ScFv-CD8-4-1BB-CD3ζ; SIN Vector)- 询价
- BPS Bioscience
- 美国
- BPS-78601
- 2025年07月13日
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Anti-CD19 CAR Lentivirus (CD19 ScFv-CD8-4-1BB-CD3ζ; SIN Vector)
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艾美捷科技
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抗 CD19 CAR 慢病毒（CD19 ScFv-CD8-4-1BB-CD3ze；SIN 载体）-Anti-CD19 CAR Lentivirus (CD19 ScFv-CD8-4-1BB-CD3ζ; SIN Vector)
产品货号：BPS-78601
产品规格：50ul
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CAR-T/Lentivirus
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CAR-T 攻克实体瘤又出新招！超声「遥控」细胞靶向治疗癌症
可以在特定的时间和部位激活 CAR-T 细胞，从而在体内抑制肿瘤生长。该疗法的安全性高于现行的 CAR-T 疗法。图片来源：Nature Biomedical Engineering研究内容热诱导 T 细胞中的 CD19CAR 表达研究团队首先构建了一个包含热休克蛋白（Hsp）启动子的 eGFP 报告载体，这种载体在热诱导（43℃）下持续稳定表达 eGFP。为了将短暂的热刺激转化为持续的基因激活和细胞功能以发挥治疗作用，研究团队将 Cre–lox 基因开关整合到热诱导系统中，以在加热条件下表达针对 CD19
细胞表面标志物和指示T细胞活化和肿瘤细胞杀伤的分泌蛋白进行量化。结果显示，当与抗原阳性的Ramos细胞结合时，CD8+细胞上的T细胞活化标志物CD69、CD25和PD-1（分别为图2A-C）迅速上调。该上调表现出一定的时间依赖性，在第7天观察到的水平最高，但CAR-T细胞密度之间几乎没有差异。在与抗原阴性的Jurkat细胞共培养或在有模拟转导的T细胞存在的情况下，所有3种活化标志物的表达均很低（ 图2. 抗-CD19 CAR-T的抗原特异性活化 应用案例2 抗原激发下CAR-T细胞的耗竭表征 重复
高的增殖和免疫反应能力，这为全面了解 PD1-19bbz 回输前后状态的变化并解释其临床表现提供了数据支持。 Summary 研究团队利用 CRISPR/Cas9 基因编辑系统,在不使用病毒载体的情况下成功制备了靶向 CD19 的 PD1 下调定点整合型 CAR-T 细胞，并通过临床试验证明了其临床治疗的安全性和有效性。进一步结合单细胞测序技术，证实了非病毒 PD1 定点整合 CAR-T 细胞具有更高比例的记忆性 T 细胞和更强的免疫反应能力。本研究对推动 CAR-T 技术的发展具有重大
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