荧光 HDAC 2a 类底物-Fluorogenic HDA

表观遗传修饰：想要改变基因表达？不只有 DNA，染色体也可以！

症[14]。     图 6. 染色质受两组酶 HATs 和 HDACs 的调控[14]。     组蛋白去乙酰化酶通过移除组蛋白上的乙酰基团，抑制基因表达并调控染色质结构。在人类中共有 18 种 HDAC 酶，根据其与酵母同源物的相似性和功能差异，分为四个主要类别： I 类 (Class I)：包括 HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 HDAC8； II 类 (Class II)：分为 IIa (HDAC4、HDAC5、HDAC7、HDAC9) 和 IIb (HDAC6、HDAC

组蛋白修饰的类型

的必需辅酶，与可溶性四唑染料反应生成可通过分光光度法 检测的产物。比色法是动力学研究的理想选择，支持连续检测。  荧光法 - CoA-SH 与显色剂和探针反应生成可通过荧光检测的产物。  表征组蛋白去乙酰化酶活性  ​​根据功能和 DNA 序列相似性，HDAC 蛋白可分为四大类（I 类、IIA 类、IIB 类、III 类、IV 类）。 I 类、IIA 类和 IIB 类被视为“经典”HDAC，其活性被曲古抑菌素 A (TSA) 抑制，而 III 类是 NAD + 依赖

表观遗传学中组蛋白的修饰

的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录